Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Guamerin

Selective elastase inhibitor from Korean leech — anti-inflammatory potential in COPD and emphysema research.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Guamerin compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaGuamerin6.1 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Guamerin (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Selective elastase inhibitor from Korean leech — anti-inflammatory potential in COPD and emphysema research.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound

Clinical translation limit

Guamerin's in vitro inhibition of neutrophil elastase does not establish clinical efficacy in COPD, emphysema, or any other condition. No FDA-approved derivative exists. Mechanism is preclinical/biochemical only.

Molecular Profile

Category
Proteinase Inhibitor
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
6,113 Da
Source species
Hirudo nipponia (Korean leech)
Discovered
1992 · Jung HI et al.
PDB structures
1GTW
Guamerin molecular structure

Biological Targets

  • human neutrophil elastase

Key Citations

  1. Jung HI et al. (1995), J Biol Chem · PMID 7775446

External Resources

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