Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Guamerin

Selektiver Elastase-Inhibitor aus dem koreanischen Blutegel — entzündungshemmendes Potenzial in der COPD- und Emphysem-Forschung.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Guamerin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaGuamerin6.1 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Guamerin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Guamerins In-vitro-Hemmung der Neutrophilen-Elastase begründet keine klinische Wirksamkeit bei COPD, Emphysem oder anderen Erkrankungen. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
6,113 Da
Quellenspezies
Hirudo nipponia (Korean leech)
Entdeckt
1992 · Jung HI et al.
PDB-Strukturen
1GTW

Biologische Targets

  • human neutrophil elastase

Wichtige Zitate

  1. Jung HI et al. (1995), J Biol Chem · PMID 7775446

Externe Ressourcen

Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.