Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Proteinase inhibitors from the medicinal leech Hirudo medicinalis

Research article published in Biochemistry. Biokhimiia (2001)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewSpeichel-PharmakologieArzneimittelentwicklungBaskova I, Zavalova L · Biochemistry. Biokhimiia, 2001

Abstract

The medicinal leech Hirudo medicinalis produces various types of proteinase inhibitors: bdellins (inhibitors of trypsin, plasmin, and acrosin), hirustasin (inhibitor of tissue kallikrein, trypsin, alpha-chymotrypsin, and granulocyte cathepsin G), tryptase inhibitor, eglins (inhibitors of alpha-chymotrypsin, subtilisin, and chymasin and the granulocyte proteinases elastase and cathepsin G), inhibitor of factor Xa, hirudin (thrombin inhibitor), inhibitor of carboxypeptidase, and inhibitor of complement component C1s. This review summarizes data on their primary and tertiary structures, action mechanisms, and biological activities.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnimalsAntithrombin IIICarboxypeptidasesCarboxypeptidases AComplement Inactivator ProteinsHirudinsHumansInvertebrate HormonesLeechesOrganic ChemicalsProtease InhibitorsProteins

Zusammenfassung

The medicinal leech Hirudo medicinalis produces various types of proteinase inhibitors: bdellins (inhibitors of trypsin, plasmin, and acrosin), hirustasin (inhibitor of tissue kallikrein, trypsin, alpha-chymotrypsin, and granulocyte cathepsin G), tryptase inhibitor, eglins (inhibitors of alpha-chymotrypsin, subtilisin, and chymasin and the granu...

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Übersichtsarbeit fasst veröffentlichte Daten über Proteaseinhibitoren zusammen, die von Hirudo medicinalis produziert werden – einschließlich Bdelline, Hirustasin, Egline, Hirudin sowie Inhibitoren von Faktor Xa, Carboxypeptidase, Tryptase und der Komplementkomponente C1s – und behandelt deren Primär- und Tertiärstrukturen, Wirkmechanismen und biologische Aktivitäten. Diese Inhibitoren richten sich gegen eine Reihe von Proteasen wie Thrombin, Plasmin, Trypsin, Elastase, Cathepsin G, Gewebskallikrein und C1s und dokumentieren die molekulare Diversität bioaktiver Proteine, die aus einer medizinischen Egelart charakterisiert wurden. Der Artikel ist direkt relevant für die biochemische Charakterisierung aus Egeln gewonnener Proteaseinhibitoren und konsolidiert strukturelle und mechanistische Informationen über mehrere Inhibitorfamilien hinweg. Als Übersichtsarbeit präsentiert sie keine neuen experimentellen Daten oder klinischen Befunde; ihr Wert liegt in der Ordnung des vorhandenen Wissens über diese charakterisierten Moleküle, anstatt originäre Forschungsergebnisse zu liefern.

Zitation

Proteinase inhibitors from the medicinal leech Hirudo medicinalis.

Baskova I, Zavalova L · Biochemistry. Biokhimiia, 2001

DOI

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

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