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Evidenzstufe
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Erkrankungen
8Periphere Arterielle Verschlusskrankheit (Claudicatio, Investigativ)
Stufe CHochgradig investigativer adjuvanter Therapieansatz bei intermittierender Claudicatio; der ABI muss zuerst bestimmt werden; die kritische Extremitätenischämie ist eine absolute Kontraindikation.
Komplexes Regionales Schmerzsyndrom (Typ I, Investigativ)
Stufe CHochgradig investigatives Adjuvans bei CRPS Typ I; ein Fallbericht und keine kontrollierte Studie identifiziert; multidisziplinäres Schmerzmanagement und Physiotherapie bleiben primär.
Hidradenitis Suppurativa Hurley-Stadium II (Investigatives Adjuvans)
Stufe CInvestigatives Adjuvans bei Hurley-Stadium II HS, therapierefraktär unter konventioneller Therapie; der einzige gefundene klinische Bericht beschreibt einen Schaden; Biologika (Adalimumab, Secukinumab) und chirurgisches Management bleiben primär.
Chronische Strahlendermatitis (Untersuchungsbezogen)
Stufe CHochgradig untersuchungsbezogene Ergänzung bei chronischer Strahlendermatitis nach Abschluss der onkologischen Behandlung; es wurde kein klinischer Bericht zur Blutegeltherapie identifiziert; Standardhautpflege und dermatologische Überweisung bleiben primär.
Komplexes Regionales Schmerzsyndrom Typ I (Untersuchungsergänzung)
Stufe CHochgradig untersuchungsbezogene Ergänzung bei CRPS-I bei Patienten mit stabilem ernährungsbezogenem Gefäßstatus; nur ein einzelner Fallbericht; multidisziplinäres Schmerzmanagement bleibt primär.
Chronische Mid-Portion-Achillestendinopathie (investigativ)
Stufe CInvestigative Ergänzung bei chronischer Mid-Portion- (nicht-insertionaler) Achillestendinopathie; exzentrisches Training bleibt evidenzbasierte Erstlinientherapie.
Livedoide Vaskulopathie (Investigational Adjunct)
Stufe CInvestigational Adjunct für livedoide Vaskulopathie; es wurde keine klinische Blutegelstudie identifiziert, und Antikoagulation und IVIG bleiben gemäß Leitlinie First-Line.
Necrobiosis Lipoidica (Investigative Zusatztherapie)
Stufe CInvestigative Zusatztherapie für stabile nicht-ulzerierte Necrobiosis lipoidica; es wurde keine klinische Blutegelstudie identifiziert; topische Kortikosteroide bleiben First-Line.