Американское общество гирудотерапии

Efficacy and safety of Xa inhibitors for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism

Research article published in Expert opinion on drug safety (2019)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовKimpton et al. · Expert opinion on drug safety, 2019

Abstract

INTRODUCTION: Cancer patients with cancer-associated thrombosis (CAT) are at an elevated risk of recurrent venous thromboembolism (VTE) and of major bleeding while receiving treatment with anticoagulation. Recently, Xa inhibitors have been assessed in cancer patients for the treatment of CAT, providing clinicians and patients with more treatment options. AREAS COVERED: In this narrative review, the authors evaluate the evidence regarding the efficacy and safety of edoxaban, rivaroxaban, and apixaban in the treatment of CAT. EXPERT OPINION: Xa inhibitors are an effective, safe, and convenient option for the treatment of CAT. Overall, they may be associated with a lower risk of recurrent VTE in cancer patients. Certain subgroups of cancer patients may be at increased risk of major bleeding while on treatment with Xa inhibitors, when compared to low-molecular-weight-heparin (LMWH). The current published data suggests an increase in gastrointestinal (GI) major bleeding in patients with GI malignancies. Other patient, treatment, and cancer characteristics may also be associated with a higher risk of major bleeding. Therefore, when assessing the appropriateness of Xa inhibitors for the treatment of CAT, the clinician must take into consideration the known interactions of these drugs, the individualized bleeding risk, and the patient's preferences, in order to make the best possible anticoagulation therapy recommendation.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsFactor Xa InhibitorsHemorrhageHumansNeoplasmsPyrazolesPyridinesPyridonesRivaroxabanThiazolesVenous Thromboembolism

Резюме

Peer-reviewed pharmacology and drug-development research relevant to anticoagulants and leech-derived compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

В этом повествовательном обзоре оценивается опубликованная доказательная база по ингибиторам фактора Xa (edoxaban, rivaroxaban, apixaban) для лечения венозной тромбоэмболии, связанной с онкологическим заболеванием, и делается вывод, что они эффективны, безопасны и удобны и могут снижать риск рецидивирующей VTE по сравнению с низкомолекулярным heparin, при этом отмечается повышенный риск больших кровотечений в определённых подгруппах, в частности больших желудочно-кишечных кровотечений у пациентов с гастроинтестинальными злокачественными новообразованиями. Для ASH он служит фоном по тому, как эволюционировала область антикоагуляции — той же терапевтической проблемы, которую исторически освещали слюнные антикоагулянты пиявки и которая формирует нарратив о поиске лекарств в секретоме пиявки. Будучи повествовательным обзором, он обобщает и интерпретирует чужие исследования, а не генерирует новые данные, его выводы на основе экспертного мнения не заменяют первичных исследований, и он касается только фармакологических антикоагулянтов, без какого-либо содержания о медицинских пиявках или hirudin.

Цитирование

Efficacy and safety of Xa inhibitors for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism.

Kimpton et al. · Expert opinion on drug safety, 2019

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 29, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.