Management of emergencies in direct oral anticoagulant-treated patients: practice pearls
Review published in Orvosi hetilap (2025)
Abstract
Direct oral anticoagulants have become first-line agents in anticoagulation therapy in recent years; however, their reversal may be challenging in emergency situations, such as massive bleeding or urgent surgery. Conventional coagulation tests are not suitable for accurately assessing anticoagulant activity, making specific monitoring methods (e.g., anti-FXa, viscoelastic tests) essential. Among antidotes, idarucizumab is effective for rapidly reversing the effects of dabigatran, while andexanet alfa neutralizes apixaban and rivaroxaban, though its availability and thrombosis risk limit its use. Alternative strategies include prothrombin complex concentrate or extracorporeal techniques. Determining anticoagulant plasma concentrations before urgent interventions aids clinical decision-making, but in critical cases, hemostatic therapy should commence without awaiting lab results. Following bleeding management, timely reinitiation of anticoagulation is crucial to mitigate thrombotic risk. Orv Hetil. 2025; 166(27): 1043–1052. A direkt orális antikoagulánsok az elmúlt években a véralvadásgátló kezelés első vonalbeli szereivé váltak, azonban sürgősségi helyzetekben – például masszív vérzés, akut műtét – kihívást jelenthet hatásuk felfüggesztése. A hagyományos véralvadási vizsgálatok nem nyújtanak megbízható információt e szerek hatásának pontos felmérésére, ezért specifikus monitorozási módszerek (például anti-FXa-teszt, viszkoelasztikus tesztek) alkalmazása javasolt. Az antidotumok közül az idarucizumab a dabigatrán hatásának gyors felfüggesztésére, míg az andexanet-alfa az aktivált X-es faktort gátlók közül az apixabán és a rivaroxabán hatásának semlegesítésére használható, bár az utóbbi elérhetősége és a nagyobb thrombosiskockázat korlátozza alkalmazását. Alternatív terápiaként protrombinkomplex-koncentrátum vagy extracorporalis technikák is szóba jöhetnek. A sürgősségi beavatkozás előtt az antikoaguláns plazmakoncentrációjának meghatározása segíti a döntéshozatalt, de szükség esetén a vérzéscsillapító terápia e nélkül is megkezdhető. A vérzés kezelése után az antikoaguláció mielőbbi újrakezdése kulcsfontosságú a thrombosiskockázat csökkentése érdekében. Orv Hetil. 2025; 166(27): 1043–1052.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
This practice review outlines emergency management for direct oral anticoagulant patients: anti-FXa or viscoelastic monitoring, idarucizumab for dabigatran, andexanet alfa for apixaban and rivaroxaban, prothrombin complex concentrate as fallback, and timely anticoagulation resumption.
Kontext
Diese Übersichtsarbeit bietet praxisorientierte Leitlinien zum Notfallmanagement DOAC-behandelter Patienten und erörtert Reversalstrategien, einschließlich Idarucizumab für Dabigatran, Andexanet alfa für Apixaban und Rivaroxaban, Prothrombinkomplex-Konzentrat als Alternative sowie die Bedeutung einer rechtzeitigen Wiederaufnahme der Antikoagulation nach Blutungskontrolle. Der Abstract erwähnt an keiner Stelle Blutegel, Hirudotherapie, Hirudin oder aus Blutegeln gewonnene Verbindungen. Sein Fokus liegt vollständig auf dem klinischen Notfallmanagement von Blutungen im Zusammenhang mit synthetischen oralen Antikoagulanzien und dringlichen chirurgischen Szenarien.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Zátroch I, Fazakas J. Management of emergencies in direct oral anticoagulant-treated patients: practice pearls. Orv Hetil. 2025;166(27):1043-1052. doi:10.1556/650.2025.33299. PMID: 40618353
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026