Prolonged infusion of bivalirudin after elective percutaneous coronary intervention protects against procedural myocardial injury (a COBER study)-a randomized trial
Randomized controlled trial published in Scientific reports (2023)
Abstract
Procedural myocardial injury (PMI), which is the most common complication of elective percutaneous coronary intervention (ePCI), is associated with future adverse cardiac events. In this randomized pilot trial, we assessed the effects of prolonged use of the anti-coagulant bivalirudin on PMI after ePCI. Patients undergoing ePCI were randomized into the following two groups: the bivalirudin use during operation group (BUDO, 0.75 mg/kg bolus plus 1.75 mg/kg/h) and the bivalirudin use during and after operation for 4 h (BUDAO, 0.75 mg/kg bolus plus 1.75 mg/kg/h). Blood samples were collected before and 24 h after ePCI (per 8 h). The primary outcome, PMI, was defined as an increase in post-ePCI cardiac troponin I (cTnI) levels of > 1 × 99th% upper reference limit (URL) when the pre-PCI cTnI was normal or a rise in cTnI of > 20% of the baseline value when it was above the 99th percentile URL, but it was stable or falling. Major PMI (MPMI) was defined as a post-ePCI cTnI increase of > 5 × 99th% URL. A total of 330 patients were included (n = 165 per group). The incidences of PMI and MPMI were not significantly higher in the BUDO group than in the BUDAO group (PMI: 115 [69.70%] vs. 102 [61.82%], P = 0.164; MPMI: 81 [49.09%] vs. 70 [42.42%], P = 0.269). However, the absolute change in cTnI levels (calculated as the peak value 24 h post-PCI minus the pre-PCI value) was notably larger in the BUDO group (0.13 [0.03, 1.95]) than in the BUDAO group (0.07 [0.01, 0.61]) (P = 0.045). Moreover, the incidence of bleeding events was similar between the two groups (BUDO: 0 [0.00%]; BUDAO: 2 [1.21%], P = 0.498). Prolonged infusion of bivalirudin for 4 h after ePCI reduces PMI severity without increasing the risk of bleeding.ClinicalTrials.gov.Number: NCT04120961, 09/10/2019.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
In a randomized pilot trial of 330 elective PCI patients, 4-hour post-procedure bivalirudin produced a smaller absolute troponin I rise than intraoperative-only bivalirudin (0.07 vs 0.13, p=0.045), without increasing bleeding (1.21% vs 0%) or altering overall procedural myocardial injury rates.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese randomisierte Pilotstudie evaluierte, ob eine prolongierte Infusion von Bivalirudin – einem rekombinanten, auf Hirudin basierenden direkten Thrombininhibitor, der vom antikoagulatorischen Prinzip des medizinischen Blutegels abgeleitet ist – nach elektiver perkutaner Koronarintervention die prozedurale Myokardschädigung reduziert. Bei 330 Patienten verringerte eine 4-stündige postprozedurale Bivalirudin-Infusion den absoluten Anstieg des kardialen Troponin I, ohne Blutungskomplikationen zu erhöhen, wobei allerdings die Unterschiede in der Gesamtinzidenz von PMI/MPMI keine statistische Signifikanz erreichten. Bivalirudin ist ein synthetisches/rekombinantes Peptid-Analogon und keine lebende Hirudotherapie; zudem wurde der primäre Endpunkt nicht erreicht.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Wu Z, Meng P, Guo Y, You W, Wu X, Ye F. Prolonged infusion of bivalirudin after elective percutaneous coronary intervention protects against procedural myocardial injury (a COBER study)-a randomized trial. Sci Rep. 2023;13(1):6667. doi:10.1038/s41598-023-34008-y. PMID: 37095298
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026