Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Fondaparinux sodium

Research article published in Drugs of today (Barcelona, Spain : 1998) (2002)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewKlinische StudienReverter. · Drugs of today (Barcelona, Spain : 1998), 2002

Abstract

Fondaparinux (Org-31540 / SR-90107A) is a new drug chemically synthesized for treatment and prophylaxis of thromboembolic disease. Fondaparinux is a selective inhibitor of activated factor X. Its structure is the copy of the heparin pentasaccharide sequence, the shortest chain required for antithrombin inhibition of activated factor X without antithrombin action. Fondaparinux has no effect on coagulation tests and does not bind to platelet factor 4 or promote heparin-induced thrombocytopenia. Fondaparinux inhibits thrombin generation and the growth of thrombi in in vitro and in vivo models. Phase I trials have shown a 100% bioavailability after subcutaneous (s.c.) administration, a rapid onset of action and an approximate half-life of 13.5 h. Fondaparinux is cleared as an active substance by the kidneys. In elderly patients, renal clearance is reduced and the half-life is longer. The phase II Pentathlon trial demonstrated significant dose-dependent reductions in the frequency of venous thromboembolism in total hip-replacement patients and the optimal dose was determined to be 2.5 mg s.c./24 h. Four phase III trials have evaluated fondaparinux starting 6 hours after surgery compared with enoxaparin for prevention of venous thromboembolism following orthopedic surgery in 7,344 patients. The risk of thrombosis was reduced by 50% with fondaparinux and no differences were observed in death or severe bleeding. In a phase II trial, similar efficacy and incidence of major bleeding were seen with fondaparinux s.c. compared with dalteparin s.c. in the treatment of deep venous thrombosis. In patients with acute myocardial infarction, the efficacy of fondaparinux during fibrinolytic therapy was assessed in 326 patients who had acute coronary syndromes of less than a 6 hour duration, showing a slight but statistically not significant advantage for fondaparinux over unfractionated heparin in the coronary angiographies. There is currently no antidote for fondaparinux.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnimalsBlood CoagulationFibrinolytic AgentsFondaparinuxHumansOrthopedic ProceduresPolysaccharidesPostoperative ComplicationsThromboembolismThrombosisVascular DiseasesVenous Thrombosis

Zusammenfassung

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Übersichtsartikel beschreibt fondaparinux, einen chemisch synthetisierten selektiven Inhibitor des aktivierten Faktors X, der nach der Pentasaccharid-Sequenz von heparin modelliert ist, und berichtet über 100% subkutane Bioverfügbarkeit, eine Halbwertszeit von etwa 13,5 h, renale Clearance, keine Wirkung auf routinemäßige Gerinnungstests, keine Bindung an den Plättchenfaktor 4 (keine heparininduzierte Thrombozytopenie) und Phase-III-Daten aus der orthopädischen Chirurgie (7.344 Patienten), die ein etwa halbiertes Thromboserisiko gegenüber enoxaparin ohne einen Überschuss schwerer Blutungen zeigen. Für die Hirudotherapie ist der Wert kontextuell: fondaparinux ist ein synthetischer Faktor-Xa-Inhibitor, kein von Hirudo abgeleitetes Molekül, doch es veranschaulicht die Tradition der rationalen Arzneimittelforschung, präzise Antikoagulanzien mit einem einzigen Zielmolekül zu entwickeln — eine Linie, in der das aus dem Blutegel gewonnene hirudin (ein direkter Thrombininhibitor) ein historisch bedeutsamer natürlicher Prototyp ist, der das Feld der Antithrombotika mit eröffnete. Einschränkung: Dies ist ein früher (2002) Übersichtsartikel über einen nicht vom Blutegel stammenden Wirkstoff, der ausdrücklich anmerkt, dass es derzeit kein Antidot für fondaparinux gibt; er liefert keinen direkten Beleg zur medizinischen Blutegeltherapie.

Zitation

Fondaparinux sodium.

Reverter. · Drugs of today (Barcelona, Spain : 1998), 2002

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

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