Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Research article published in Thrombosis research (2016)
Abstract
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban. The international normalized ratio (INR) of 2 to 3 is required to maintain anticoagulation in the therapeutic range of vitamin K antagonists. The therapeutic range of anti-factor Xa activity during therapy with low-molecular weight heparins and danaparoid are less well and of direct oral anticoagulants (DOAC) poorly defined. The relation of aPTT and INR values to thrombotic and bleeding events are well established despite a large variation of values in affected patients. The relation of coagulation values of the other anticoagulants to clinical events is open. The value of determination in cancer patients is higher because of the increased risk for thrombotic and bleeding events of this patient group. Several activities are currently undertaken to certify methods for in vitro diagnostic testing for DAOCs.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Artikel diskutiert das Labormonitoring der antikoagulativen Therapie bei Krebspatienten und stellt fest, dass eine zweifache Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (APTT) der etablierte therapeutische Bereich für unfraktioniertes Heparin, Hirudin und Argatroban ist. Hirudin wird nur beiläufig als eines von mehreren Antikoagulanzien erwähnt, deren therapeutischer Bereich durch die APTT definiert ist, neben der Diskussion eines weniger gut definierten Monitorings für neuere orale Antikoagulanzien. Für das ASH-Gebiet bestätigt diese kurze Erwähnung, dass Hirudin – das prototypische aus Blutegeln stammende Antikoagulans – ein Labormonitoring im klinischen Einsatz erfordert. Allerdings liefert der Artikel keine Originaldaten, keine hirudinspezifischen Befunde und keine über die einzeilige Erwähnung hinausgehenden Details; Hirudin steht nicht im Mittelpunkt, und der Schwerpunkt des Artikels liegt auf neueren Antikoagulanzien in der Onkologie.
Zitation
Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Harenberg J · Thrombosis research, 2016
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026