Американское общество гирудотерапии

Argatroban anticoagulation for heparin induced thrombocytopenia in patients with ventricular assist devices

Research article published in Minerva anestesiologica (2012)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportРазработка лекарственных препаратовPappalardo et al. · Minerva anestesiologica, 2012

Abstract

BACKGROUND: Patients receiving implantation of ventricular assist devices (VAD) suffer a high incidence of heparin induced thrombocytopenia (HIT); the occurrence of this condition is associated with increased complications and worse outcomes. We report our experience in the management of patients who were diagnosed with HIT either before (HITpre) or after (HITpost) implantation of VAD with argatroban, a direct thrombin inhibitor. METHODS: This retrospective analysis assessed data of VAD patients diagnosed with HIT at Deutsches Herzzentrum Berlin between November 2005 and April 2009. Argatroban dose requirements, anticoagulation efficacy and adverse events (death, thromboembolism, bleeding) were recorded. Procedural success (discharge from the hospital, heart transplantation, or recovery of the failing heart) was also assessed. RESULTS: Twenty-seven patients were identified (11 HITpre, 16 HITpost). Argatroban was effective in obtaining adequate anticoagulation with a reduced dose regimen (0.02-0.42 mcg/Kg/min starting dose; 0.02-1.5 mcg/Kg/min maintenance dose). We noted 5 thromboembolic complications (18%), 6 cases of major bleeding (22%) and 5 deaths (18%), all cause composite adverse end point occurring in 40% of patients. Procedural success was obtained in 81% of patients (92% HITpre, 69% HITpost). As compared to historical controls of patients treated with lepirudin in the period 2000-2005, results were significantly improved. CONCLUSION: Argatroban anticoagulation is feasible in patients with HIT after VAD implantation, without increasing bleeding risk. Its impact in terms of survival should be reviewed also in the light of the technological improvements of assist devices.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeEvaluation StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAdultAgedAnticoagulantsArginineFeasibility StudiesFemaleHeart TransplantationHeart-Assist DevicesHeparinHospital MortalityHumansIncidence

Резюме

Peer-reviewed pharmacology and drug-development research relevant to anticoagulants and leech-derived compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

В этом ретроспективном анализе 27 пациентов с устройствами вспомогательного кровообращения желудочка (ventricular assist device) и гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (HIT) сообщается, что прямой ингибитор тромбина argatroban достигал адекватной антикоагуляции при сниженных дозах без повышения риска кровотечения, при этом процедурный успех составил 81%, а исходы значимо улучшились по сравнению с историческими контролями, получавшими lepirudin (рекомбинантный hirudin). Значение для гирудотерапии связано с направлением поиска лекарств из секретома: hirudin, естественный антикоагулянт пиявки, был прототипом прямого ингибитора тромбина, и это исследование находится в линии антикоагулянтов, вдохновлённых пиявкой, сопоставляя argatroban с аналогом hirudin — lepirudin. Это малочисленная одноцентровая ретроспективная серия с историческим (нерандомизированным) компаратором, поэтому она носит предварительный характер и касается синтетического агента, а не терапии пиявками или самого нативного hirudin.

Цитирование

Argatroban anticoagulation for heparin induced thrombocytopenia in patients with ventricular assist devices.

Pappalardo et al. · Minerva anestesiologica, 2012

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 29, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.