Sociedad Americana de Hirudoterapia

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Condiciones

10

Congestión Venosa en Colgajos Quirúrgicos

Nivel A

Aplicación aprobada por la FDA: terapia con sanguijuelas medicinales para aliviar la congestión venosa en colgajos de tejido comprometido en espera de crecimiento vascular.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Replantación Microquirúrgica (Dedo / Oreja / Cuero Cabelludo)

Nivel A

Aplicación aprobada por la FDA: descompresión venosa post-replantación en dedos, orejas, cuero cabelludo y lesiones por avulsión parcial.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Salvamento de Colgajo en Reconstrucción Mamaria

Nivel A

Aplicación aprobada por la FDA: descompresión venosa de colgajos comprometidos DIEP, TRAM y dorsal ancho en reconstrucción post-mastectomía.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Insuficiencia Venosa Crónica (CEAP C3-C5)

Nivel B

Uso off-label con evidencia de ensayo controlado para mejoría sintomática de la claudicación venosa, pesadez de piernas y edema en etapas CEAP C3-C5.

Estudiado off-labelECA

Úlcera Venosa de la Pierna

Nivel B

Coadyuvante off-label de la terapia de compresión con evidencia de serie de casos para cicatrización acelerada en úlceras venosas resistentes a la compresión.

Estudiado off-labelCohorte / serie de casos

Síndrome Postrombótico

Nivel B

Uso off-label con evidencia de serie de casos para alivio sintomático del dolor de piernas, pesadez y ulceración en PTS tras trombosis venosa profunda.

Estudiado off-labelCohorte / serie de casos

Radiculopatía Lumbar (Ciática)

Nivel C

Uso investigacional para radiculopatía lumbar; la evidencia aleatorizada más cercana es en dolor lumbar crónico (Hohmann 2018, n=44), no en dolor radicular.

InvestigacionalECA

Insuficiencia Cardíaca Congestiva (Compensada, Adyuvante Investigacional)

Nivel C

Adyuvante investigacional en insuficiencia cardíaca NYHA II compensada; sin apoyo de RCT; el tratamiento médico dirigido por directrices sigue siendo primario.

InvestigacionalInforme de caso

Adenomiosis (Coadyuvante Paliativo en Investigación)

Nivel C

Coadyuvante paliativo en investigación para la dismenorrea y el dolor pélvico asociados a la adenomiosis; la terapia hormonal (SIU-LNG, dienogest, antagonistas de la GnRH) y la histerectomía (definitivamente) siguen siendo las opciones basadas en evidencia.

InvestigacionalInforme de caso

Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica (Coadyuvante en Investigación)

Nivel C

Coadyuvante en investigación para el manejo de los síntomas del EM/SFC; las estrategias de pacing, la evitación del malestar posesfuerzo y el cuidado de apoyo individualizado siguen siendo las opciones principales; la terapia con ejercicio graduado ya no se recomienda según la guía actualizada de NICE.

InvestigacionalInforme de caso

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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