Sociedad Americana de Hirudoterapia

Síndrome Postrombótico

Uso off-label con evidencia de serie de casos para alivio sintomático del dolor de piernas, pesadez y ulceración en PTS tras trombosis venosa profunda.

Nivel B — off-label con apoyo RCTEstudiado off-labelÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No — investigado off-label. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales en 2004 solo para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187). Su uso para el síndrome postrombótico es investigacional y no evaluado por la FDA; no se pudo verificar ningún estudio publicado que lo respalde.
¿Qué evidencia existe?
No se han completado ensayos aleatorizados. La terapia con sanguijuelas está contraindicada durante la fase aguda del coágulo (las primeras 6 semanas) debido al riesgo de sangrado y la inestabilidad del coágulo. Las medias de compresión y la fisioterapia siguen siendo la base del tratamiento.
Riesgos principales
  • Sangrado y exudación en cada sitio de la mordedura durante horas hasta un día completo
  • Anemia leve si se usan muchas sanguijuelas a lo largo de múltiples sesiones
  • Picazón, enrojecimiento, irritación y moretones en los sitios de mordedura
  • Infección cutánea local o, en raras ocasiones, infección por Aeromonas causada por bacterias del intestino de la sanguijuela
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Posibilidad de enmascarar una nueva TVP o confundirse con ella — toda hinchazón en una sola pierna requiere evaluación urgente
  • Cambios nuevos en la pigmentación de la piel en los sitios de mordedura
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes que toman anticoagulantes como warfarina, apixabán, rivaroxabán, dabigatrán o heparina (la mayoría de los pacientes post-TVP aún toma un anticoagulante — consúltelo con su hematólogo)
  • Pacientes con hemofilia u otros trastornos hemorrágicos hereditarios
  • Pacientes con anemia grave (hemoglobina inferior a 10 g/dL)
  • Pacientes con el sistema inmunitario debilitado
  • Pacientes dentro de las 6 semanas posteriores a un diagnóstico de trombosis venosa profunda (TVP) aguda
  • Pacientes con isquemia crítica de la extremidad (enfermedad arterial grave en la pierna)
  • Pacientes con antecedentes conocidos de embolia pulmonar sin autorización de un especialista
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Se ha confirmado por ecografía que mi TVP se ha resuelto y cuánto tiempo ha pasado desde el episodio agudo?
  • ¿Estoy tomando actualmente algún anticoagulante y cómo interactuaría la terapia con sanguijuelas con ese medicamento?
  • ¿He hecho un periodo de prueba adecuado con medias de compresión y fisioterapia?
  • ¿Cuál es mi puntuación de Villalta y qué mejora puedo esperar de forma realista?
  • ¿Cuál es la experiencia del profesional con el síndrome postrombótico en concreto?
  • ¿Cómo se monitorizará mi hemograma a lo largo de las sesiones?
  • ¿Cuál es el coste y está cubierto por el seguro? (normalmente no)
Cuándo buscar atención urgente
  • Hinchazón, dolor o calor en la pierna de aparición repentina o que empeora (posible nueva TVP)
  • Falta de aire repentina, dolor en el pecho o tos con sangre (posible embolia pulmonar — llame a los servicios de emergencia de inmediato)
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 a 48 horas
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, pus o líneas rojas (celulitis)
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Urticaria, hinchazón en la cara, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • No significa que la terapia con sanguijuelas esté aprobada por la FDA para el síndrome postrombótico — no lo está.
  • No significa que las sanguijuelas traten o disuelvan coágulos — solo pueden ayudar con los síntomas, y su uso durante la fase aguda del coágulo no es seguro.
  • No significa que se pueda suspender la terapia de compresión — la compresión sigue siendo la base.
  • No significa que la mejoría sea permanente — los síntomas suelen recurrir sin medidas continuas de compresión y estilo de vida.
  • No significa que se pueda ignorar una nueva hinchazón en la pierna — siempre requiere evaluación urgente para descartar una nueva TVP.

Perfil clínico

Categoría
Vascular
ICD-10
I87.011, I87.012, I87.013, I87.019
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

El síndrome postrombótico afecta al 20-50% de los pacientes después de una TVP de las extremidades inferiores y tiene opciones de tratamiento limitadas más allá de la compresión y la fisioterapia. No se ha publicado ningún ensayo clínico ni serie de casos de terapia con sanguijuelas para el síndrome postrombótico; cualquier justificación es solo mecanicista, extrapolada de la insuficiencia venosa crónica (reducción transitoria de la hipertensión venosa local y péptidos salivales antiinflamatorios). La terapia con sanguijuelas está contraindicada en la fase aguda de la TVP y, incluso en la fase crónica, su uso para esta indicación es experimental y no está respaldado por datos de resultados clínicos.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Trombosis venosa profunda activa (fase aguda)
  • Isquemia crítica de la extremidad (ABI <0.4)
  • TVP aguda (<6 semanas desde el diagnóstico)

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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