Transcriptomic profiling and the first spatial expression analysis of candidate genes in the salivary gland of the East Asian medicinal leech, Hirudo nipponia
Research article published in Developmental and comparative immunology (2024)
Abstract
Hirudo nipponia, a blood-sucking leech native to East Asia, possesses a rich repertoire of active ingredients in its saliva, showcasing significant medical potential due to its anticoagulant, anti-inflammatory, and antibacterial effects against human diseases. Despite previous studies on the transcriptomic and proteomic characteristics of leech saliva, which have identified medicinal compounds, our knowledge of tissue-specific transcriptomes and their spatial expression patterns remains incomplete. In this study, we conducted an extensive transcriptomic profiling of the salivary gland tissue in H. nipponia based on de novo assemblies of tissue-specific transcriptomes from the salivary gland, teeth, and general head region. Through gene ontology (GO) analysis and hierarchical clustering, we discovered a novel set of anti-coagulant factors-i.e., Hni-Antistasin, Hni-Ghilanten, Hni-Bdellin, Hni-Hirudin-as well as a previously unrecognized immune-related gene, Hni-GLIPR1 and uncharacterized salivary gland specific transcripts. By employing in situ hybridization, we provided the first visualization of gene expression sites within the salivary gland of H. nipponia. Our findings expand on our understanding of transcripts specifically expressed in the salivary gland of blood-sucking leeches, offering valuable resources for the exploration of previously unidentified substances with medicinal applications.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Transcriptomic profiling of Hirudo nipponia salivary gland tissue, with de novo assemblies from salivary gland, teeth and head, uncovered anticoagulant factors (Hni-Antistasin, Hni-Ghilanten, Hni-Bdellin, Hni-Hirudin) and first in situ hybridization mapping of expression sites.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie führte ein De-novo-Transkriptom-Profiling von Speicheldrüsengewebe beim ostasiatischen medizinischen Blutegel Hirudo nipponia durch, assemblierte gewebespezifische Transkriptome aus Speicheldrüsen-, Zahn- und Kopfbereichen und identifizierte antikoagulatorische Faktoren (Hni-Antistasin, Hni-Ghilanten, Hni-Bdellin, Hni-Hirudin), das immunbezogene Gen Hni-GLIPR1 sowie uncharakterisierte speicheldrüsenspezifische Transkripte, wobei die Genexpressionsorte mittels In-situ-Hybridisierung visualisiert wurden. Diese Arbeit ist von zentraler Bedeutung für die Hirudotherapie und das Speichelsekretom der Blutegel, da sie die bioaktiven Verbindungen – einschließlich Antikoagulanzien mit anerkannter therapeutischer Relevanz –, die den medizinischen Blutegel-Anwendungen zugrunde liegen, molekular katalogisiert und bisher nicht erkannte Kandidatensubstanzen für die pharmakologische Erforschung hervorhebt. Die Studie liefert jedoch ausschließlich transkriptomische und räumliche Genexpressionsdaten ohne funktionelle Validierung der Bioaktivität, klinischer Ergebnisse oder den Nachweis therapeutischer Wirksamkeit; die medizinische Bedeutung der neu beschriebenen Transkripte bleibt experimentell noch nachzuweisen.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Kim JH, Lee CJ, Yu YS, Aryal YP, Kim S, Suh JY, et al. Transcriptomic profiling and the first spatial expression analysis of candidate genes in the salivary gland of the East Asian medicinal leech, Hirudo nipponia. Dev Comp Immunol. 2024;154:105125. doi:10.1016/j.dci.2023.105125. PMID: 38158145
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 18. März 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026