Hni-Hirudin
Hirudin-Variante aus dem Speicheldrüsen-Transkriptom von Hirudo nipponia, identifiziert durch Transkriptom + In-situ-Hybridisierung — Kim 2024 und Shi 2023 (rekombinante Produktion in Pichia pastoris, 14,000 ATU/mL).
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die Antithrombin-Aktivität von Hni-Hirudin in rekombinanten Assays begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein FDA-zugelassenes Derivat; H. nipponia steht nicht auf der FDA K040187 freigegebenen Gerätespeziesliste.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 7,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo nipponia
- Entdeckt
- 2023 · Shi P et al.; Kim JH et al.
Biologische Targets
- → thrombin (Factor IIa)
Wichtige Zitate
- Shi P et al. (2023), Sci Rep · PMID 36973525
- Kim JH et al. (2024), Dev Comp Immunol · PMID 38158145
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.