Intelligente Bibliothek

FDA-cleared Anwendung: medizinische Blutegeltherapie zur Linderung der venösen Stauung bei kompromittierten Gewebelappen vor der Gefäßeinsprossung.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression nach Replantation bei Fingern, Ohren, Skalp und partiellen Avulsionsverletzungen.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression kompromittierter DIEP-, TRAM- und Latissimus-dorsi-Lappen bei Rekonstruktion nach Mastektomie.

Synthetisches 20-Aminosäuren-Hirudin-Analogon — von der FDA zugelassener direkter Thrombin-Inhibitor zur Antikoagulation bei PCI (636 Mio. $ Spitzenumsatz).

Rekombinantes Hirudin der ersten Generation — 1998 von der FDA für Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) zugelassen. 2012 von Bayer aus kommerziellen Gründen zurückgezogen.

Rekombinante Hirudin-Variante — 2003 von der FDA zugelassen zur Prophylaxe von DVT nach Hüftgelenksersatz-Chirurgie.

Oraler direkter Thrombin-Inhibitor — 2010 von der FDA zur Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern zugelassen. Synthetisch; auf Basis des Inhibitors NAPAP entwickelt, nicht von Hirudin abgeleitet.

Synthetischer niedermolekularer direkter Thrombininhibitor — FDA-Zulassung 2000 für HIT, später auch für PCI bei Patientinnen und Patienten mit HIT oder mit HIT-Risiko. Von Arginin abgeleitet, nicht von Hirudin.

Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2011. Synthetisch (Bayer, Oxazolidinon-Reihe); teilt das Zielprotein mit dem Blutegel-Protein Antistasin, ist jedoch nicht von diesem abgeleitet.

Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2012. Synthetisch; teilt das Zielprotein mit dem Blutegel-Protein Antistasin, ist jedoch nicht von diesem abgeleitet.

Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2015. Synthetisch; teilt das Zielprotein mit dem Blutegel-Protein Antistasin, ist jedoch nicht von diesem abgeleitet.

Cyclic heptapeptide GP IIb/IIIa receptor antagonist — FDA approved 1998. Designed from snake-venom barbourin; not derived from the leech.