Американское общество гирудотерапии

Продлённая инфузия бивалирудина после планового чрескожного коронарного вмешательства защищает от процедурного повреждения миокарда (исследование COBER) — рандомизированное исследование

Prolonged infusion of bivalirudin after elective percutaneous coronary intervention protects against procedural myocardial injury (a COBER study)-a randomized trial

Пилотное рандомизированное исследование в журнале Scientific reports (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Рандомизированное контролируемое исследованиеКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовWu et al. · Scientific reports, 2023

Аннотация

Procedural myocardial injury (PMI), which is the most common complication of elective percutaneous coronary intervention (ePCI), is associated with future adverse cardiac events. In this randomized pilot trial, we assessed the effects of prolonged use of the anti-coagulant bivalirudin on PMI after ePCI. Patients undergoing ePCI were randomized into the following two groups: the bivalirudin use during operation group (BUDO, 0.75 mg/kg bolus plus 1.75 mg/kg/h) and the bivalirudin use during and after operation for 4 h (BUDAO, 0.75 mg/kg bolus plus 1.75 mg/kg/h). Blood samples were collected before and 24 h after ePCI (per 8 h). The primary outcome, PMI, was defined as an increase in post-ePCI cardiac troponin I (cTnI) levels of > 1 × 99th% upper reference limit (URL) when the pre-PCI cTnI was normal or a rise in cTnI of > 20% of the baseline value when it was above the 99th percentile URL, but it was stable or falling. Major PMI (MPMI) was defined as a post-ePCI cTnI increase of > 5 × 99th% URL. A total of 330 patients were included (n = 165 per group). The incidences of PMI and MPMI were not significantly higher in the BUDO group than in the BUDAO group (PMI: 115 [69.70%] vs. 102 [61.82%], P = 0.164; MPMI: 81 [49.09%] vs. 70 [42.42%], P = 0.269). However, the absolute change in cTnI levels (calculated as the peak value 24 h post-PCI minus the pre-PCI value) was notably larger in the BUDO group (0.13 [0.03, 1.95]) than in the BUDAO group (0.07 [0.01, 0.61]) (P = 0.045). Moreover, the incidence of bleeding events was similar between the two groups (BUDO: 0 [0.00%]; BUDAO: 2 [1.21%], P = 0.498). Prolonged infusion of bivalirudin for 4 h after ePCI reduces PMI severity without increasing the risk of bleeding.ClinicalTrials.gov.Number: NCT04120961, 09/10/2019.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииRandomized Controlled TrialJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHHumansPercutaneous Coronary InterventionMyocardial InfarctionHirudinsPeptide FragmentsTroponin IHemorrhageTreatment OutcomeRecombinant Proteins

Резюме

В рандомизированном пилотном исследовании 330 пациентам при плановом ЧКВ бивалирудин вводили интраоперационно (болюс 0,75 мг/кг плюс 1,75 мг/кг/ч) либо дополнительно 4 ч после процедуры. Частота процедурного повреждения миокарда значимо не различалась (115 [69,70 %] против 102 [61,82 %]; p = 0,164). Однако прирост тропонина I был меньше при продлённой инфузии (0,07 [0,01; 0,61] против 0,13 [0,03; 1,95]; p = 0,045), а частота кровотечений сопоставима (p = 0,498). Авторы заключают, что 4-часовая инфузия снижает тяжесть повреждения без увеличения риска кровотечений.

Почему это важно для гирудотерапии

Данное рандомизированное пилотное исследование оценивало, снижает ли продлённая инфузия бивалирудина — рекомбинантного прямого ингибитора тромбина на основе гирудина, происходящего из антикоагулянтного принципа медицинской пиявки — процедурное повреждение миокарда после планового чрескожного коронарного вмешательства. У 330 пациентов 4-часовая послеоперационная инфузия бивалирудина уменьшила абсолютное повышение сердечного тропонина I без увеличения частоты кровотечений, хотя различия в общей частоте PMI/MPMI не достигли статистической значимости. Бивалирудин представляет собой синтетический/рекомбинантный пептидный аналог, а не живую гирудотерапию, и первичная конечная точка не была достигнута.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Wu Z, Meng P, Guo Y, You W, Wu X, Ye F. Prolonged infusion of bivalirudin after elective percutaneous coronary intervention protects against procedural myocardial injury (a COBER study)-a randomized trial. Sci Rep. 2023;13(1):6667. doi:10.1038/s41598-023-34008-y. PMID: 37095298

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.