Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Research article published in Thrombosis research (2016)
Abstract
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban. The international normalized ratio (INR) of 2 to 3 is required to maintain anticoagulation in the therapeutic range of vitamin K antagonists. The therapeutic range of anti-factor Xa activity during therapy with low-molecular weight heparins and danaparoid are less well and of direct oral anticoagulants (DOAC) poorly defined. The relation of aPTT and INR values to thrombotic and bleeding events are well established despite a large variation of values in affected patients. The relation of coagulation values of the other anticoagulants to clinical events is open. The value of determination in cancer patients is higher because of the increased risk for thrombotic and bleeding events of this patient group. Several activities are currently undertaken to certify methods for in vitro diagnostic testing for DAOCs.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
A two-fold prolongation of activated partial thromboplastin time (APTT) is established as therapeutic range for therapy with unfractionated heparin, hirudin and argatroban.
Почему это важно для гирудотерапии
В данной статье обсуждается лабораторный мониторинг антикоагулянтной терапии у онкологических пациентов; отмечается, что двукратное удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) является установленным терапевтическим диапазоном для нефракционированного гепарина, гирудина и аргатробана. Гирудин упоминается лишь вскользь как один из нескольких антикоагулянтов, терапевтический диапазон которых определяется по АЧТВ, наряду с обсуждением менее чётко определённого мониторинга для более новых пероральных антикоагулянтов. Для сферы ASH это краткое упоминание подтверждает, что гирудин — типичный антикоагулянт пиявочного происхождения — требует лабораторного мониторинга при клиническом применении. Однако статья не содержит оригинальных данных, специфических для гирудина выводов и никаких подробностей, выходящих за рамки упоминания в одной строке; гирудин не является предметом фокуса, а основной акцент статьи сделан на новых антикоагулянтах в онкологии.
Цитирование
Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Harenberg J · Thrombosis research, 2016
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026