Apixaban, an oral, direct inhibitor of activated Factor Xa
Research article published in Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) (2008)
Abstract
Apixaban is an oral, direct Factor Xa inhibitor that is being developed by Bristol-Myers Squibb Co and Pfizer Inc. Apixaban is currently undergoing phase III clinical trials for cerebrovascular ischemia, deep vein thrombosis and lung embolism, and phase II clinical trials for coronary artery disease.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Peer-reviewed research on anticoagulant and antithrombotic drug development relevant to thrombin and factor inhibition. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.
Почему это важно для гирудотерапии
Этот краткий обзор-профиль препарата резюмирует apixaban, пероральный прямой ингибитор активированного Factor Xa, отмечая, что на момент написания он находился в исследованиях фазы III при цереброваскулярной ишемии, тромбозе глубоких вен и лёгочной эмболии и в фазе II при ишемической болезни сердца. Его релевантность для ASH заключается главным образом в том, что он служит фоном о современном ландшафте антикоагулянтов: apixaban представляет ветвь Factor Xa целевых пероральных антикоагулянтов, которая развивалась наряду с направленными на thrombin средствами (включая препараты, полученные из hirudin), связанными с секретомом медицинской пиявки, помогая определить место антикоагулянтов, вдохновлённых пиявками, среди современных вариантов. Оговорка двоякая: это краткий обзор, описывающий конвейер разработки, а не сообщающий результаты исследований, и как снимок 2008 года его утверждения о фазах исследований устарели, поэтому его следует рассматривать как исторический контекст, а не как актуальные доказательства, и он не касается терапии пиявками.
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026