Population pharmacokinetics of unfractionated heparin and multivariable analysis of activated clotting time in patients undergoing radiofrequency ablation of atrial fibrillation
Research article published in Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (2024)
Abstract
INTRODUCTION: Atrial fibrillation (AF) increases cardiovascular morbidity and mortality. To reduce thrombosis and bleeding risks, and due to high variability of unfractionated heparin (UFH) effect, activated clotting time (ACT) is used during radiofrequency catheter ablation (RFCA) of AF to guide UFH dose. This study aimed to develop a population PK-PD model and perform multivariable analysis in order to identify the most significant covariates associated with interindividual variability of UFH. METHODS: Electronic medical records from 668 patients undergoing RFCA were analyzed, including relevant covariates. The relationship between UFH dose and ACT and the impact of the main covariates were characterized using a mixed-effect PK-PD model. Multivariable analysis was then used to identify predictors of ACT 15 minutes after UFH administration (ACT15). RESULTS: A two-compartment PK model with linear elimination and a direct Emax PD model with a baseline and sigmoidicity best described the observed ACT values. Pretreatment with dabigatran, warfarin, or fluindione significantly influenced baseline ACT. Pretreatment with vitamin K antagonists or low molecular weight heparin explained Emax variability. The multivariable model identified baseline ACT, initial UFH dose, and previous anticoagulant as the main predictors of ACT15. Model evaluation through resampling and external validation showed accurate ACT15 predictions. CONCLUSION: This study presents the first population PK-PD model characterizing the relationship between UFH doses and ACT during RFCA, along with multivariable analysis. Additionally, predictive calculators for ACT15 and UFH dose based on patient and procedural characteristics were developed, enhancing personalized anticoagulation management during RFCA.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Peer-reviewed pharmacology and drug-development research relevant to anticoagulants and leech-derived compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.
Почему это важно для гирудотерапии
В этом исследовании была построена первая популяционная фармакокинетико-фармакодинамическая модель, связывающая дозу нефракционированного heparin с активированным временем свёртывания (ACT) во время радиочастотной абляции фибрилляции предсердий у 668 пациентов; в ней исходный ACT, начальная доза heparin и предшествующий приём антикоагулянтов определены как основные предикторы ACT на 15-й минуте, и созданы валидированные калькуляторы дозирования для персонализированной антикоагуляции. Для гирудотерапии оно носит контекстуальный характер: оно демонстрирует вариабельность и сложности мониторинга антикоагуляции на основе heparin — именно те ограничения, которые мотивировали интерес к пиявочным прямым ингибиторам тромбина, таким как hirudin, в качестве альтернатив. Работа моделирует синтетический агент (heparin) и не содержит упоминаний о терапии пиявками или антикоагулянтах пиявочного происхождения; как единственная моделирующая когорта с внешней валидацией она информативна в отношении дозирования heparin, а не какого-либо специфического вопроса о пиявках.
Цитирование
Population pharmacokinetics of unfractionated heparin and multivariable analysis of activated clotting time in patients undergoing radiofrequency ablation of atrial fibrillation.
Konecki et al. · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2024
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 29, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026