Американское общество гирудотерапии

Anticoagulant use in patients with chronic renal impairment

Review published in American Journal of Cardiovascular Drugs (2005)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовКлинические исследованияGrand'Maison A et al. · American Journal of Cardiovascular Drugs, 2005

Abstract

Patients with renal failure have an increased risk of both thrombotic and bleeding complications. A number of antithrombotic drugs undergo renal clearance. Therefore, estimation of renal function is necessary when prescribing these drugs to patients with renal dysfunction. Pharmacokinetic and clinical data in patients with chronic renal impairment are limited for several anticoagulants, and adequate administration information is often absent. Dose adjustment of anticoagulants may be indicated when the creatinine clearance falls below 30 mL/min. Unfractionated heparin, argatroban, and vitamin K antagonists generally do not require dose adjustment with renal dysfunction. However, smaller doses of warfarin may be required to achieve a particular target international normalized ratio. Close monitoring of anticoagulation is recommended when argatroban or high doses of unfractionated heparin are administered in patients with severe chronic renal impairment. Low-molecular weight heparins, danaparoid sodium, hirudins, and bivalirudin all undergo renal clearance. Lower doses and closer anticoagulation monitoring may be advisable when these agents are used in patients with chronic renal failure. We recommend that fondaparinux sodium and ximelagatran (not yet licensed) be avoided in the presence of severe renal impairment and be used with caution in patients with moderate renal dysfunction. While acknowledging the lack of pharmacokinetic data, this review provides specific recommendations for the use of anticoagulants in patients with chronic renal impairment.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsArginineAzetidinesBenzylaminesFondaparinuxHeparinHirudinsHumansKidney Failure, ChronicPeptide FragmentsPipecolic AcidsPolysaccharides

Резюме

Authoritative review covering pharmacokinetics and dose adjustment of recombinant hirudins (lepirudin, desirudin) and bivalirudin in chronic renal impairment — hirudin-class drugs all undergo renal clearance.

Почему это важно для гирудотерапии

Данный обзор рассматривает клинические данные и рекомендации по применению различных антитромботических препаратов у пациентов с хроническим нарушением функции почек. Отмечается, что низкомолекулярные гепарины, данапароид натрия, гирудины и бивалирудин подвергаются почечному клиренсу, в связи с чем рекомендуется снижение доз и более тщательный мониторинг при их применении на фоне хронической почечной недостаточности. В реферате гирудины и бивалирудин перечислены по названиям среди антикоагулянтов, требующих коррекции дозы, однако не описывается их биологическое происхождение, связь с секретом слюнных желёз пиявок или какая-либо связь с гирудотерапией. Статья полностью посвящена системному фармакотерапевтическому применению и не содержит данных о собственно гирудотерапии, поэтому её релевантность для ASH носит ограниченный и косвенный характер.

Цитирование

Anticoagulant use in patients with chronic renal impairment.

Grand'Maison A et al. · American Journal of Cardiovascular Drugs, 2005

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.