Свободные радикалы инактивируют нейтрофильную эластазу человека и её ингибиторы с сопоставимой эффективностью
Free radicals inactivate human neutrophil elastase and its inhibitors with comparable efficiency
Экспериментальное исследование in vitro в журнале Biochemical and biophysical research communications (1989)
Аннотация
Free radicals produced in a Fenton reaction (H202/Cu), modelling some xenobiotic and cell-mediated inflammatory affronts, efficiently inactivated the elastase-inhibitor eglin, but equally, human neutrophil elastase itself. Elastase activity was not regenerated from proteinase/inhibitor complexes during radical attack. Three different elastase inhibitors, eglin, secretory leukocyte proteinase inhibitor and alpha-1-proteinase inhibitor were all similarly sensitive to inactivation. Unlike certain oxidants which can selectively inactivate alpha-1-proteinase inhibitor, free radicals may influence comparably the availability of both proteinase inhibitors and their targets.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Свободные радикалы, генерируемые в реакции Фентона (H2O2/Cu) как модели ксенобиотического и клеточно-опосредованного воспалительного воздействия, эффективно инактивировали ингибитор эластазы эглин, но в равной мере и саму нейтрофильную эластазу человека. Активность эластазы не восстанавливалась из комплексов протеиназа–ингибитор во время радикальной атаки. Эглин, секреторный ингибитор лейкоцитарной протеиназы и α1-протеиназный ингибитор были одинаково чувствительны к инактивации. По мнению авторов, в отличие от некоторых оксидантов свободные радикалы могут в сопоставимой степени влиять на доступность как ингибиторов протеиназ, так и их мишеней.
Контекст
Данное исследование изучало, как свободные радикалы, образующиеся в реакции Фентона (H2O2/Cu), инактивируют человеческую нейтрофильную эластазу и несколько ингибиторов протеиназ, включая эглин, секреторный лейкоцитарный ингибитор протеиназ и альфа-1-ингибитор протеиназ, in vitro. Активность эластазы не восстанавливалась из комплексов протеиназа/ингибитор при радикальной атаке, и все три ингибитора были одинаково чувствительны к инактивации, что указывает на сопоставимое влияние свободных радикалов на доступность как ингибиторов протеиназ, так и их мишеней. В аннотации эглин идентифицируется лишь как ингибитор эластазы, и никакой информации о его биологическом происхождении не приводится. В аннотации нет упоминания пиявок, слюны пиявок, секретома пиявок или гирудотерапии, и любые утверждения о пиявочном происхождении потребовали бы внешней информации, отсутствующей в аннотации.
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Dean RT, Nick HP, Schnebli HP. Free radicals inactivate human neutrophil elastase and its inhibitors with comparable efficiency. Biochem Biophys Res Commun. 1989;159(2):821-827. doi:10.1016/0006-291x(89)90068-5. PMID: 2784675
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».
- Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
- Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
- Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
- Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
- Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
- Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
- Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.