Sociedad Americana de Hirudoterapia

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Condiciones

17

Radiculopatía Cervical

Nivel C

Uso de investigación para radiculopatía cervical; no hay ensayo publicado verificable específico para esta indicación.

InvestigacionalMecanístico

Migraña

Nivel C

Uso en investigación sin evidencia clínica publicada verificable para la migraña; el mecanismo propuesto (la reducción de la congestión venosa cérvico-craneal) es hipotético.

InvestigacionalMecanístico

Cefalea Tensional

Nivel C

Uso investigacional para la cefalea tensional crónica; sin evidencia clínica publicada verificable — mecanismo propuesto mediante la reducción de la tensión muscular pericraneal y la congestión venosa.

InvestigacionalMecanístico

Síndrome del Ojo Seco

Nivel C

Uso investigacional para la enfermedad del ojo seco; mecanismo propuesto mediante la reducción de la inflamación de las glándulas de Meibomio. No existe evidencia clínica publicada verificable.

InvestigacionalMecanístico

Síndrome de Raynaud (Primario)

Nivel C

Uso en investigación para el fenómeno de Raynaud primario; mecanismo mediante vasodilatación local y mejora reológica. Sin evidencia de RCT.

InvestigacionalMecanístico

Livedo Reticularis

Nivel C

Uso en investigación para livedo reticularis primario; evidencia muy limitada. Las causas secundarias (lupus, SAF) requieren derivación a reumatología.

InvestigacionalMecanístico

Lipohipertrofia por Inyección de Insulina

Nivel C

Uso en investigación para ablandar y remodelar nódulos de lipohipertrofia relacionados con la inyección de insulina; evidencia muy limitada.

InvestigacionalMecanístico

Enfermedad de Peyronie (Fase Estable)

Nivel C

Uso en investigación para la enfermedad de Peyronie en fase estable; evidencia solo a nivel de reporte de caso. Los tratamientos estándar (verapamilo, colagenasa, cirugía) siguen siendo de primera línea.

InvestigacionalMecanístico

Enfermedad de Ménière (Complementario)

Nivel C

Uso complementario en investigación para la enfermedad de Ménière; evidencia muy limitada. El manejo estándar (dieta, betahistina, terapia intratimpánica) sigue siendo el principal.

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Vértigo Periférico (VPPB Refractario / Recuperación de Neuritis Vestibular)

Nivel C

Complemento en investigación para vértigo periférico persistente después de maniobras de Epley o durante la recuperación prolongada de neuritis vestibular; anecdótico.

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Síndrome del Túnel Tarsiano

Nivel C

Uso en investigación para atrapamiento del nervio tibial posterior en el tobillo medial; evidencia de reporte de caso muy limitada.

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Disfunción de la Sínfisis del Pubis (No Embarazo)

Nivel C

Uso en investigación para disfunción de la sínfisis del pubis no relacionada con el embarazo, incluyendo osteítis pubis atlética; evidencia anecdótica.

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Cefalea en Racimos (Episódica)

Nivel C

Uso altamente en investigación para cefalea en racimos episódica entre ciclos de ataques; datos anecdóticos muy limitados, no para ataques activos.

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Cefalea Tensional Crónica (≥15 Días/Mes)

Nivel C

Coadyuvante en investigación para la cefalea de tipo tensional crónica (≥15 días/mes) con hipersensibilidad muscular pericraneal persistente; sin evidencia clínica publicada verificable.

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Acné Vulgaris Inflamatorio Grave

Nivel C

Uso altamente en investigación para acné noduloquístico grave refractario a isotretinoína; evidencia anecdótica muy limitada y preocupaciones significativas por riesgo de cicatrices.

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Liquen Plano Cutáneo (Localizado)

Nivel C

Uso en investigación para liquen plano cutáneo localizado refractario al corticosteroide tópico; evidencia de informes de casos muy limitada.

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Fisura Anal Crónica (>8 Semanas)

Nivel C

Coadyuvante en investigación para fisura anal crónica refractaria al tratamiento médico; evidencia de reportes de casos muy limitada; la esfinterotomía quirúrgica sigue siendo el estándar de oro.

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Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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