Sociedad Americana de Hirudoterapia

Cefalea en Racimos (Episódica)

Uso altamente en investigación para cefalea en racimos episódica entre ciclos de ataques; datos anecdóticos muy limitados, no para ataques activos.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la cefalea en racimos. Las sanguijuelas medicinales solo están autorizadas por la FDA para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica (K040187, 2004). Su uso aquí es investigacional.
¿Qué evidencia existe?
Nivel C (investigacional). No hay ensayos controlados publicados. La cefalea en racimos es una de las afecciones más dolorosas que se conocen y requiere una terapia agresiva basada en la evidencia: ataques agudos con oxígeno a alto flujo mediante mascarilla con reservorio y válvula unidireccional, sumatriptán subcutáneo o zolmitriptán intranasal (las terapias agudas de mayor evidencia); prevención transicional con reducción gradual de corticosteroides o bloqueo del nervio occipital; terapia preventiva con verapamilo (de primera línea), litio, topiramato o galcanezumab; estimulación no invasiva del nervio vago (autorizado por la FDA para la cefalea en racimos episódica); y estimulación del ganglio esfenopalatino o estimulación del nervio occipital para casos refractarios. El inicio de un ataque agudo es una emergencia médica para el control de los síntomas.
Riesgos principales
  • Sangrado en cada sitio de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Hematomas en la región temporal o periorbital durante 5 a 10 días
  • Infección cutánea local o, raramente, por Aeromonas hydrophila
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • RIESGO DE DESENCADENANTE: cualquier estímulo puede desencadenar un ataque de cefalea en racimos durante un periodo de racimos
  • Retraso del oxígeno a alto flujo, sumatriptán, verapamilo y otras terapias comprobadas (un retraso en la cefalea en racimos es dolor intolerable)
  • Diagnóstico erróneo: las cefaleas en racimos a veces se confunden con causas secundarias (tumor hipofisario, disección carotídea) que requieren una evaluación urgente
  • La colocación cerca de la arteria temporal en mayores de 50 años conlleva el riesgo de que se pase por alto una arteritis de células gigantes
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes en un periodo activo de racimos que no han optimizado la terapia aguda (oxígeno, triptanes) y preventiva (verapamilo)
  • Pacientes con signos de alarma (signos neurológicos focales, manifestaciones autonómicas fuera de los ataques, inicio nuevo en mayores de 50 años)
  • Pacientes con sospecha de causas secundarias (tumor hipofisario, MAV, disección carotídea)
  • Pacientes en tratamiento con anticoagulantes, con hemofilia o con anemia grave
  • Pacientes con dermatitis activa o piel con solución de continuidad en los sitios de colocación previstos
  • Pacientes que toman inhibidores de la monoaminooxidasa o con contraindicaciones cardiovasculares para los triptanes (cuestión diferente, pero primero la optimización de los triptanes)
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Estoy recibiendo oxígeno a alto flujo (12 a 15 L/min mediante mascarilla no reinhaladora) para los ataques agudos?
  • ¿He probado sumatriptán subcutáneo o zolmitriptán intranasal?
  • ¿Estoy tomando verapamilo titulado a una dosis adecuada para la prevención?
  • ¿Me he realizado una resonancia magnética cerebral para descartar causas secundarias (tumor hipofisario, malformación arteriovenosa, disección carotídea)?
  • ¿Soy candidato/a para un bloqueo del nervio occipital, estimulación del ganglio esfenopalatino o estimulación no invasiva del nervio vago?
  • ¿Por qué se está considerando la terapia con sanguijuelas dadas las opciones basadas en evidencia altamente eficaces para la cefalea en racimos?
  • ¿Cuál es el plan del profesional si presento una crisis de cefalea en racimos durante o después de una sesión?
Cuándo buscar atención urgente
  • Cefalea en trueno (la peor de la vida), cefalea súbita e intensa (posible hemorragia subaracnoidea - 911)
  • Cefalea con fiebre, rigidez de nuca, fotofobia o alteración del estado mental (posible meningitis)
  • Cefalea con déficit neurológico focal, alteración de la visión, dificultad para hablar o convulsión
  • Dolor súbito e intenso con rigidez del cuello y manifestaciones de síndrome de Horner (posible disección carotídea)
  • Crisis de cefalea en racimos que no responden al oxígeno o a los triptanes
  • Sangrado en un sitio de mordedura que dure más de 24 horas
  • Urticaria, hinchazón de la cara o de la garganta, o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • Esto no está aprobado por la FDA para la cefalea en racimos.
  • No hay ensayos controlados que respalden la eficacia; la cefalea en racimos responde de forma espectacular al oxígeno de alto flujo, sumatriptán y verapamilo.
  • No aborta un ataque agudo de clúster; el oxígeno de alto flujo y los triptanes sí lo hacen.
  • No previene los ataques de clúster; el verapamilo, el litio, el topiramato y el galcanezumab sí lo hacen.
  • El diagnóstico erróneo de causas secundarias (hipófisis, MAV, disección carotídea) puede ser catastrófico si se retrasa.

Perfil clínico

Categoría
Neurológico
ICD-10
G44.001, G44.009, G44.019
Nivel de seguridad
Medio

Resumen de evidencia

La cefalea en racimos se trata convencionalmente con oxígeno de alto flujo y sumatriptán subcutáneo para las crisis agudas, y con verapamilo, litio o galcanezumab para la prevención. Los bloqueos del nervio occipital y la estimulación no invasiva del nervio vago son preventivos de segunda línea. No se ha reportado ningún ensayo clínico controlado ni serie de casos publicada de terapia con sanguijuelas para la cefalea en racimos; cualquier uso es solo investigacional y mecanicista y no está respaldado por datos controlados. La hirudoterapia no debe aplicarse nunca durante una crisis activa; el tratamiento agudo convencional (oxígeno, triptán) es innegociable.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Ataque de clúster activo (el oxígeno y el triptán son terapia de emergencia)
  • Clúster secundario por lesión estructural no diagnosticada
  • Cefalea trigémino-autonómica de subtipo incierto

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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