Sociedad Americana de Hirudoterapia

Migraña

Uso en investigación con evidencia de series de casos para la reducción de la frecuencia e intensidad de la migraña; mecanismo plausible mediante la reducción de la congestión venosa cervico-craneal.

Nivel C — InvestigacionalInvestigacionalÚltima actualización: 26 de mayo de 2026 · Revisado por: ASH Editorial Board

Resumen para el Paciente

¿Está esto autorizado por FDA para este uso?
No autorizado por la FDA para la migraña. La FDA autorizó las sanguijuelas medicinales en 2004 (K040187) únicamente para la congestión venosa en la reconstrucción microquirúrgica. El uso para la migraña es investigacional y no ha sido evaluado por la FDA.
¿Qué evidencia existe?
No se pudo verificar ningún estudio clínico publicado sobre la terapia con sanguijuelas para esta afección. Nivel C (en investigación). No hay ECAs. Los ensayos sobre migraña muestran una alta respuesta al placebo, por lo que las mejoras no controladas deben interpretarse con precaución. Las terapias preventivas basadas en la evidencia (inhibidores del CGRP, topiramato, betabloqueadores, onabotulinumtoxinaA) siguen siendo de primera línea.
Riesgos principales
  • Sangrado en cada sitio de mordedura durante 6 a 24 horas después del desprendimiento
  • Moretones e hipersensibilidad alrededor de las sienes, la mastoides y el cuello durante 3 a 7 días
  • Picazón e irritación en los sitios de mordedura durante días a semanas
  • Infección cutánea local o, raramente, infección por Aeromonas causada por bacterias del intestino de la sanguijuela (~1-20% en la hirudoterapia en general)
  • Reacción alérgica a la saliva de la sanguijuela (poco común)
  • Empeoramiento temporal de la cefalea durante 1 a 2 días después de la sesión
  • Cicatrices pequeñas permanentes en los sitios de mordedura
Quién no debería considerar esto
  • Pacientes que toman anticoagulantes como warfarina (INR >2.0), apixaban, rivaroxaban, dabigatran o heparina
  • Pacientes con hemofilia u otros trastornos hemorrágicos hereditarios
  • Pacientes con anemia grave (hemoglobina inferior a 10 g/dL)
  • Pacientes con el sistema inmunitario debilitado
  • Pacientes con cefalea secundaria (descartar primero tumor, hemorragia o infección mediante evaluación neurológica)
  • Pacientes con cefalea activa por uso excesivo de medicamentos (se requiere primero la retirada de analgésicos)
Qué preguntar a su clínico
  • ¿Me ha evaluado un neurólogo y me han hecho estudios de imagen, si estaba indicado, para descartar causas secundarias?
  • ¿He completado una prueba adecuada de preventivos basados en la evidencia (topiramato, betabloqueantes, inhibidores del CGRP, onabotulinumtoxina A)?
  • ¿Qué evidencia respalda la terapia con sanguijuelas para mi migraña en particular, y cuál es la probabilidad realista de beneficio?
  • ¿Cuál es la experiencia del profesional en el uso de la terapia con sanguijuelas para tratar la migraña?
  • ¿Qué plan antibiótico utiliza para la prevención de Aeromonas?
  • ¿Qué señales de alarma requieren que busque atención médica urgente?
  • ¿Cuál es el costo y lo cubre el seguro médico? (por lo general, no)
Cuándo buscar atención urgente
  • Dolor de cabeza súbito, el peor de la vida, o dolor de cabeza en trueno (posible hemorragia subaracnoidea — llame al 911)
  • Dolor de cabeza con fiebre, rigidez de nuca, confusión o sarpullido (posible meningitis)
  • Síntomas neurológicos nuevos — debilidad, entumecimiento, dificultad para hablar, pérdida de la visión
  • Sangrado en el sitio de la picadura que dura más de 24 a 48 horas, o que empapa los apósitos
  • Enrojecimiento que se extiende, calor, pus o estrías rojas en los sitios de mordedura (celulitis o Aeromonas)
  • Fiebre superior a 38.0 °C / 100.4 °F o escalofríos
  • Urticaria, opresión en la garganta o dificultad para respirar

Qué NO significa esto

  • Esto no está autorizado por la FDA para la migraña.
  • El razonamiento del mecanismo (descongestión venosa, péptidos antiinflamatorios) NO establece la eficacia clínica.
  • Las series de casos no controladas no son evidencia de eficacia más allá del placebo, especialmente en una afección con alta respuesta al placebo.
  • La terapia con sanguijuelas no es un sustituto de la evaluación neurológica ni de la terapia preventiva basada en evidencia.
  • El beneficio reportado en series pequeñas no predice la respuesta individual.

Perfil clínico

Categoría
Neurológico
ICD-10
G43.009, G43.109, G43.709, G43.719, G43.819
Nivel de seguridad
Bajo

Resumen de evidencia

Ningún ensayo controlado ni serie de casos clínicos de terapia con sanguijuelas para la migraña ha sido publicado, y PubMed no indexa ninguna evidencia clínica genuina para esta indicación. Los mecanismos propuestos (reducción de la congestión venosa cervicocraneal y modulación de la inflamación trigeminovascular mediante péptidos salivales locales) son hipotéticos. Dada la alta respuesta al placebo bien documentada en los ensayos de migraña, cualquier impresión no controlada de beneficio no es confiable. El uso es investigacional y debe reservarse, si se considera, para la migraña crónica refractaria a la terapia preventiva convencional.

Detalles del tratamiento

Cuántas sanguijuelas, dónde se colocan, cuánto dura una sesión y si se repite son decisiones clínicas tomadas por un proveedor calificado bajo un protocolo institucional; no es algo para autoadministrarse. Analice los detalles con un clínico con experiencia en terapia con sanguijuelas medicinales. (Clínicos: cambie el selector de audiencia en la barra superior a “Clínico” para ver los detalles del protocolo.)

Contraindicaciones

  • Terapia anticoagulante activa (warfarina INR >2.0, DOACs, heparina)
  • Hemofilia u otro trastorno hemorrágico
  • Anemia grave (Hb <10 g/dL)
  • Bacteriemia activa o sepsis
  • Hipersensibilidad conocida a las proteínas salivales de la sanguijuela
  • Embarazo (relativo — primer/tercer trimestre)
  • Estado inmunodeprimido con neutropenia grave
  • Cefalea secundaria (descartar antes del tratamiento)
  • Cefalea por uso excesivo actual de ergotamínicos o triptanes

Condiciones relacionadas

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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