Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Bivalirudin

Review published in Thrombosis and haemostasis (2008)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Narratives ReviewKlinische LiteraturArzneimittelentwicklungWarkentin et al. · Thrombosis and haemostasis, 2008

Abstract

Bivalirudin is a direct thrombin inhibitor (DTI) frequently used for anticoagulation in the setting of invasive cardiology, particularly percutaneous coronary intervention (PCI). Bivalirudin has a unique pharmacologic profile: unlike other marketed DTIs, it undergoes predominant non-organ elimination (proteolysis), and has the shortest half-life (approximately 25 min). Its affinity for thrombin is intermediate between that of lepirudin (highest) and argatroban (lowest)--this helps explain why it interferes with functional clotting assays to an extent intermediate between that achieved by these two other DTIs. This effect is best known for the PT (INR)--higher affinity for thrombin corresponds to lower molar DTI requirements to prolong the APTT; in turn, lower concentrations required for APTT prolongation (and, presumably, in-vivo effect) result in reduced PT (INR) prolongation. Bivalirudin is primarily used for its first FDA-approved indication, namely anticoagulation during percutaneous transluminal coronary angioplasty ("balloon angioplasty"), the most frequent type of PCI. Bivalirudin is also indicated for PCI with provisional use of glycoprotein IIb/IIIa antagonist therapy, and for patients with, or at risk of, heparin-induced thrombocytopenia (HIT), or HIT with thrombosis syndrome (HITTS), undergoing PCI. The bivalirudin development program has used a "quadruple" endpoint comprising a "triple" efficacy endpoint plus major bleeding - this approach anticipated the subsequent emphasis on strategies to improve clinical outcomes through bleeding reduction. Besides summarizing the key trials evaluating bivalirudin use for acute coronary syndrome (especially employing PCI), we review also the studies of bivalirudin as anticoagulant for "on-" and "off-pump" cardiac surgery, including both HIT and non-HIT situations.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview
Indexierte MeSH-BegriffeAcute Coronary SyndromeAmino Acid SequenceAngioplasty, Balloon, CoronaryAnimalsAnticoagulantsBlood CoagulationCardiac Surgical ProceduresFibrinolytic AgentsHemorrhageHemostasis, SurgicalHeparinHirudinsHumansMolecular Sequence DataPeptide FragmentsPlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet Glycoprotein GPIIb-IIIa ComplexRecombinant ProteinsThrombocytopeniaThrombosis

Zusammenfassung

This review of bivalirudin, a direct thrombin inhibitor used in interventional cardiology, covers its predominant proteolytic elimination and roughly 25-minute half-life, thrombin affinity between lepirudin and argatroban, PCI and HIT indications, and cardiac-surgery studies.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Übersichtsarbeit fasst die Pharmakologie und klinische Entwicklung von Bivalirudin zusammen, einem direkten Thrombininhibitor, der nach dem Modell von Hirudin entwickelt wurde – dem charakteristischen Antikoagulans aus dem Speichel des medizinischen Blutegels. Sie beschreibt detailliert die intermediäre Thrombin-Affinität von Bivalirudin (zwischen Lepirudin und Argatroban), die kurze Halbwertszeit (~25 min), die nicht-organische Elimination durch Proteolyse sowie seine FDA-zugelassenen Indikationen für perkutane Koronarintervention und Heparin-induzierte Thrombozytopenie. Für die Hirudotherapie ist dies hochrelevant, da es ein wichtiges klinisches Antikoagulans direkt auf seine strukturelle Inspiration aus dem Blutegel zurückführt und es mit anderen Hirudin-basierten Wirkstoffen vergleicht. EINSCHRÄNKUNG: Der Artikel konzentriert sich ausschließlich auf das pharmazeutische Bivalirudin und verwandte synthetische DTIs; er behandelt weder die lebende Blutegeltherapie, rohe Speicheldrüsenextrakte noch andere Komponenten des Blutegel-Sekretoms jenseits des strukturellen Erbes von Hirudin.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Warkentin TE, Greinacher A, Koster A. Bivalirudin. Thromb Haemost. 2008;99(5):830-839. doi:10.1160/TH07-10-0644. PMID: 18449412

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026

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