Heparin-induced thrombocytopenia: recognition, treatment, and prevention: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy
Evidence-based clinical practice guideline published in Chest (2004)
Abstract
This chapter about the recognition, treatment, and prevention of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is part of the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy: Evidence Based Guidelines. Grade 1 recommendations are strong and indicate that the benefits do, or do not, outweigh risks, burden, and costs. Grade 2 suggests that individual patients' values may lead to different choices (for a full understanding of the grading, see Guyatt et al, CHEST 2004; 126:179S-187S). Among the key recommendations in this chapter are the following: For patients in whom the risk of HIT is considered to be > 0.1%, we recommend platelet count monitoring (Grade 1C). For patients who are receiving therapeutic-dose unfractionated heparin (UFH), we suggest at least every-other-day platelet count monitoring until day 14, or until UFH is stopped, whichever occurs first (Grade 2C). For patients who are receiving postoperative antithrombotic prophylaxis with UFH (HIT risk > 1%), we suggest at least every-other-day platelet count monitoring between postoperative days 4 to 14 (or until UFH is stopped, whichever occurs first) [Grade 2C]. For medical/obstetric patients who are receiving prophylactic-dose UFH, postoperative patients receiving prophylactic-dose low molecular weight heparin (LMWH), postoperative patients receiving intravascular catheter UFH "flushes," or medical/obstetrical patients receiving LMWH after first receiving UFH (risk, 0.1 to 1%), we suggest platelet count monitoring every 2 days or 3 days from day 4 to day 14, or until heparin is stopped, whichever occurs first (Grade 2C). For medical/obstetrical patients who are only receiving LMWH, or medical patients who are receiving only intravascular catheter UFH flushes (risk < 0.1%), we suggest clinicians do not use routine platelet count monitoring (Grade 2C). For patients with strongly suspected (or confirmed) HIT, whether or not complicated by thrombosis, we recommend use of an alternative anticoagulant, such as lepirudin (Grade 1C+), argatroban (Grade 1C), bivalirudin (Grade 2C), or danaparoid (Grade 1B). For patients with strongly suspected (or confirmed) HIT, we recommend routine ultrasonography of the lower-limb veins for investigation of deep venous thrombosis (Grade 1C); against the use of vitamin K antagonist (VKA) [coumarin] therapy until after the platelet count has substantially recovered; that the VKA antagonist be administered only during overlapping alternative anticoagulation (minimum 5-day overlap); and begun with low, maintenance doses (all Grade 2C). For patients receiving VKAs at the time of diagnosis of HIT, we recommend use of vitamin K (Grade 2C) [corrected] For patients with a history of HIT who are HIT antibody negative and require cardiac surgery, we recommend use of UFH (Grade 1C).
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Evidence-based ACCP guidelines on heparin-induced thrombocytopenia recommend risk-based platelet-count monitoring during heparin therapy and, for suspected or confirmed HIT, an alternative anticoagulant such as lepirudin, argatroban, bivalirudin or danaparoid before cautious vitamin K antagonist initiation.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese evidenzbasierte Leitlinie der Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy gibt abgestufte Empfehlungen zur Erkennung, Behandlung und Prävention von HIT. Unter den wesentlichen Empfehlungen erhielt Lepirudin eine Empfehlung Grad 1C+ — die stärkste unter den alternativen Antikoagulanzien — für Patienten mit starkem Verdacht auf oder bestätigter HIT, neben Argatroban (Grad 1C), Bivalirudin (Grad 2C) und Danaparoid (Grad 1B); weitere Empfehlungen betreffen Schemata zur Thrombozytenzahl-Überwachung, routinemäßige Ultraschalluntersuchungen der unteren Extremitäten und das Management von Vitamin-K-Antagonisten. Die Leitlinie erkennt Lepirudin, ein rekombinantes aus Blutegeln stammendes Antikoagulans, formal als Erstlinientherapieoption für eine schwerwiegende iatrogene Erkrankung an. Die Leitlinie befasst sich jedoch mit dem Management pharmazeutischer Antikoagulation und nicht mit der Therapie lebender Blutegel, und Lepirudin ist eine von mehreren empfohlenen Alternativen.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Warkentin TE, Greinacher A. Heparin-induced thrombocytopenia: recognition, treatment, and prevention: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest. 2004;126(3 Suppl):311S-337S. doi:10.1378/chest.126.3_suppl.311S. PMID: 15383477
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
Verwandter klinischer Kontext
Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist
Verwandte Forschungsarbeiten
Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Arzneimittelentwicklung“.
- Hirudotherapie in Medizin und Zahnmedizin — Jha K et al. (2015)
- Blutegeltherapie: eine Geschichte — Hyson J (2005)
- Hirudine der asiatischen medizinischen Blutegelart Hirudinaria manillensis: gleich und doch verschieden — Lukas P et al. (2019)
- Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Molekulardynamische und pharmakologische Untersuchungen an durch Protein-Engineering erzeugten Hirudin-Varianten von Hirudinaria manillensis und Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
- Zellfreie Synthese der Hirudin-Variante 1 des blutsaugenden Egels Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Produktion von Hirudin-Varianten durch gentechnisch veränderte mikrobielle Zellfabriken — Zhang J, Lan N (2018)
- Hirudin bei heparininduzierter Thrombozytopenie — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Hirudin verbessert die diabetische Nephropathie durch Hemmung der Gsdmd-vermittelten Pyroptose — Han J et al. (2023)
- Hirudin als alternatives Antikoagulans – eine historische Übersicht — Markwardt F (2002)
Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026