Delayed-onset eptifibatide-induced thrombocytopenia
Research article published in American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists (2024)
Abstract
PURPOSE: We present a unique case of delayed-onset, profound eptifibatide-induced thrombocytopenia that occurred 5 days after initiation of the drug. SUMMARY: Eptifibatide is a platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitor with indications for use in patients with acute coronary syndromes. Eptifibatide-induced thrombocytopenia is uncommon but well studied and typically occurs within 24 hours of initiation of the drug. In the case described here, a 62-year-old male with a past history of coronary artery disease (including percutaneous coronary intervention within the past 12 months) was started on eptifibatide at a dosage of 2 µg/kg per minute for management of significant thrombus burden prior to a planned cardiac revascularization procedure; heparin for anticoagulation was also initiated. About 5 days after initiation of eptifibatide, the patient developed severe thrombocytopenia, with the platelet count dropping precipitously from 249 × 103/µL on admission to less than 1 × 103/µL. After eptifibatide and heparin therapy were discontinued and the patient was switched to argatroban, the platelet count recovered to 38 × 103/µL over the next 2 days. An eptifibatide platelet antibody assay was positive for IgG-mediated reactions consistent with eptifibatide-induced thrombocytopenia. Scoring of this case with the Naranjo scale yielded a score of 4, suggesting a possible adverse reaction to eptifibatide. CONCLUSION: This is the first published case report of profound eptifibatide-induced thrombocytopenia occurring more than 24 hours after eptifibatide initiation and serves to bring awareness that a delayed reaction can occur.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Einzelfallbericht beschreibt eine verzögert einsetzende, ausgeprägte eptifibatide-induzierte Thrombozytopenie bei einem 62-jährigen Mann, bei dem die Thrombozytenzahl etwa 5 Tage nach Beginn von eptifibatide (einem Thrombozyten-Glykoprotein-IIb/IIIa-Hemmer) plus heparin von 249 auf unter 1 ×10^3/µl abfiel; nach Absetzen beider Medikamente und Umstellung des Patienten auf argatroban erholten sich die Thrombozyten, und ein positiver Antikörpertest stützte die Diagnose, die nach Angaben der Autoren der erste veröffentlichte Fall ist, der mehr als 24 Stunden nach Therapiebeginn auftrat. Der Bezug zur Hirudotherapie ist indirekt und pharmakologisch: Der Fall ordnet sich in die von ASH beobachtete Antikoagulations-/antithrombotische Landschaft ein und verwendet bemerkenswerterweise argatroban (einen direkten Thrombininhibitor, jene Wirkstoffklasse, die konzeptionell vom Blutegel-hirudin abstammt) als Rettungsmittel. Vorbehalt: eptifibatide selbst ist keine aus dem Blutegel gewonnene Substanz, und das Abstract erhebt keinerlei Aussage über medizinische Blutegel; als Fallbericht mit einer Fallzahl von n=1 ist dies ein Sicherheitssignal bzw. ein Aufmerksamkeitshinweis, kein verallgemeinerbarer Nachweis, und es hat keine Bedeutung für die Wirksamkeit der Blutegeltherapie.
Zitation
Delayed-onset eptifibatide-induced thrombocytopenia.
Huffman et al. · American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists, 2024
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 29, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026