Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Antithrombotic and Antiplatelet Drug Toxicity

Review published in Critical care clinics (2021)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewKlinische StudienLiss DB et al. · Critical care clinics, 2021

Abstract

Anticoagulant and antiplatelet drugs target a specific portion of the coagulation cascade or the platelet activation and aggregation pathway. The primary toxicity associated with these agents is hemorrhage. Understanding the pharmacology of these drugs allows the treating clinician to choose the correct antidotal therapy. Reversal agents exist for some of these drugs; however, not all have proven patient-centered outcomes. The anticoagulants covered in this review are vitamin K antagonists, heparins, fondaparinux, hirudin derivatives, argatroban, oral factor Xa antagonists, and dabigatran. The antiplatelet agents reviewed are aspirin, adenosine diphosphate antagonists, dipyridamole, and glycoprotein IIb/IIIa antagonists. Additional notable toxicities are also reviewed.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsBlood CoagulationFibrinolytic AgentsHemorrhageHumansPlatelet Aggregation Inhibitors

Zusammenfassung

Anticoagulant and antiplatelet drugs target a specific portion of the coagulation cascade or the platelet activation and aggregation pathway.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Übersichtsartikel behandelt die Pharmakologie und Toxizität – vor allem hämorrhagische – von Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern und führt Hirudin-Derivate unter den besprochenen Antikoagulanzien neben Vitamin-K-Antagonisten, Heparinen, Fondaparinux, Argatroban, oralen Faktor-Xa-Antagonisten und Dabigatran auf. Er behandelt zudem Antidote und weist darauf hin, dass nicht für alle patientenzentrierte Endpunkte belegt sind. Die Einbeziehung von Hirudin-Derivaten ordnet diese Arbeit in das ASH-Gebiet der hirudinbezogenen Substanzen ein. Allerdings liefert die Zusammenfassung keine spezifischen Daten, Ergebnisse oder Schlussfolgerungen zu Hirudin-Derivaten; sie erscheinen nur als eine Wirkstoffklasse in einem breiten toxikologischen Überblick, ohne eigene Forschung, ohne Inhalte zur Hirudotherapie und ohne Erwähnung von Blutegeln.

Zitation

Antithrombotic and Antiplatelet Drug Toxicity

Liss DB et al. · Critical care clinics, 2021

DOI

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Clinical EvidenceClinical ApplicationsHirudinDirect Thrombin InhibitorsAnticoagulation CompoundsHemostasisOtolaryngologyPost-Thrombotic Syndrome

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.