Dabigatran approaching the realm of heparin-induced thrombocytopenia
Narrative review published in Blood research (2016)
Abstract
Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a serious, immune mediated complication of exposure to unfractionated or low-molecular-weight heparin. Though rare, it is a condition associated with high morbidity and mortality that requires immediate change to alternative anticoagulants for the prevention of life-threatening thrombosis. The direct thrombin inhibitors lepirudin and argatroban are currently licensed for the treatment of HIT. Dabigatran, a novel oral anticoagulant (NOAC) with a similar mechanism of action and effective use in other indications, has recently been proposed as another therapeutic option in cases of HIT. This review serves as an introduction to using dabigatran for this purpose, detailing the clinical aspects of its administration, evidence of its performance compared to other anticoagulants, and the preliminary reports of HIT successfully treated with dabigatran. As the literature on this develops, it will need to include clinical trials that directly evaluate dabigatran against the other NOACs and current treatment options.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Review introducing dabigatran, a novel oral anticoagulant with a mechanism similar to licensed direct thrombin inhibitors, as a proposed treatment for heparin-induced thrombocytopenia, covering its administration, comparative evidence, and preliminary reports of successfully treated cases.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Was die Studie untersuchte: Diese Übersicht stellt dabigatran, einen oralen direkten thrombin-Inhibitor, als mögliche Behandlung der heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT) vor und weist darauf hin, dass die direkten thrombin-Inhibitoren lepirudin und argatroban derzeit für HIT zugelassen sind, und fasst vorläufige Fallberichte über erfolgreich mit dabigatran behandelte HIT zusammen. Warum es für die Geschichte des Blutegelsekretoms von Bedeutung ist: lepirudin, im Abstract als zugelassene HIT-Therapie genannt, ist rekombinantes hirudin, das vom Antikoagulans des medizinischen Blutegels abgeleitet ist, sodass diese Übersicht die etablierte klinische Rolle der vom Blutegel abgeleiteten Klasse direkter thrombin-Inhibitoren und die Suche nach neueren oralen Alternativen dokumentiert. Vorbehalt: Es handelt sich um eine Übersicht mit Schwerpunkt auf dabigatran (einem synthetischen oralen Wirkstoff, keinem Blutegelprodukt), wobei die Verbindung zum Blutegel nur indirekt über lepirudin besteht, und der Abstract selbst weist darauf hin, dass die Evidenz zu dabigatran vorläufig ist und dass direkte vergleichende klinische Studien noch erforderlich sind.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Dabigatran approaching the realm of heparin-induced thrombocytopenia
Ho PJ et al. · Blood research, 2016
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026