Heparin induced thrombocytopenia.
Research article published in The Journal of the Association of Physicians of India (2008)
Abstract
Heparin induced thrombocytopenia (HIT) is a serious and life endangering complication of heparin therapy. It usually occurs after 5-14 days of continuous heparin therapy. It is immune mediated. Heparin, in the affected individual binds with platelet factor 4 (PF-4) and forms a highly antigenic Heparin PF-4 complex which leads to the generation of specific IgG Heparin PF4 antibodies (also called HIT antibodies). HIT antibodies may activate the platelets via Fcy receptor causing the release of highly coagulable micro particles which promote thrombosis--both venous and arterial. However, all patients with HIT antibodies do not progress to HIT with thrombosis (HITT). HIT can present as asymptomatic thrombocytopenia. It can also present with alarming features of venous and/or arterial thromboembolism, for example, pulmonary embolism from deep vein thrombosis (DVT), limb gangrene warranting amputation, cerebrovascular attack (CVA) or myocardial infarction (MI). Rare manifestation of HIT includes necrotizing skin lesion, acute anaphylactoid reaction following IV heparin bolus and acute adrenal apoplexy due to massive adrenal vein thrombosis. The diagnosis is based upon the combination of unexplained thrombocytopenia, demonstration of HIT antibodies, clinical profile and outcome of the case following withdrawal of heparin and administration of non-heparin anticoagulant like Lepirudin, Argatroban or Danaparoid. The choice of alternative anticoagulant depends upon the availability, cost, monitoring facilities and administrative guidelines.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Heparin induced thrombocytopenia.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Artikel gibt einen Überblick über Pathophysiologie, klinische Präsentation und Management der Heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT), einer lebensbedrohlichen Komplikation der Heparintherapie. Er hebt das Absetzen von Heparin und die Gabe alternativer Antikoagulanzien hervor und nennt explizit Lepirudin als eine Option. Lepirudin ist eine rekombinante Form des aus Blutegeln gewonnenen Antikoagulans Hirudin, was diese Arbeit mit der pharmazeutischen Anwendung von Blutegelspeichelkomponenten verbindet. Allerdings ist die Studie breit auf das HIT-Management ausgerichtet und untersucht weder lebende Blutegel noch das breitere therapeutische Potenzial des natürlichen Blutegelsekretoms, wodurch ihre Relevanz für die ASH rein indirekt ist.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026