Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Prolonged elevation of plasma argatroban in a cardiac transplant patient with a suspected history of heparin-induced thrombocytopenia with thrombosis

Case report published in Transfusion (2009)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Case reportKlinische StudienArzneimittelentwicklungSpeichel-PharmakologieGenzen JR et al. · Transfusion, 2009

Abstract

BACKGROUND: Direct thrombin inhibitors (DTIs) provide an alternative method of anticoagulation for patients with a history of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) or HIT with thrombosis (HITT) undergoing cardiopulmonary bypass (CPB). In the following report, a 65-year-old critically ill patient with a suspected history of HITT was administered argatroban for anticoagulation on bypass during heart transplantation. The patient required massive transfusion support (55 units of red blood cells, 42 units of fresh-frozen plasma, 40 units of cryoprecipitate, 40 units of platelets, and three doses of recombinant Factor VIIa) for severe intraoperative and postoperative bleeding. STUDY DESIGN AND METHODS: Plasma samples from before and after CPB were analyzed postoperatively for argatroban concentration using a modified ecarin clotting time (ECT) assay. RESULTS: Unexpectedly high concentrations of argatroban were measured in these samples (range, 0-32 microg/mL), and a prolonged plasma argatroban half life (t(1/2)) of 514 minutes was observed (published elimination t(1/2) is 39-51 minutes [< or = 181 minutes with hepatic impairment]). CONCLUSIONS: Correlation of plasma argatroban concentration versus the patient's coagulation variables and clinical course suggest that prolonged elevated levels of plasma argatroban may have contributed to the patient's extended coagulopathy. Because DTIs do not have reversal agents, surgical teams and transfusion services should remain aware of the possibility of massive transfusion events during anticoagulation with these agents. This is the first report to measure plasma argatroban concentration in the context of CPB and extended coagulopathy.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAgedArginineBlood Coagulation DisordersCardiopulmonary BypassChildHeart TransplantationHeparinHumansInfusions, IntravenousPipecolic AcidsPlatelet Aggregation InhibitorsSulfonamides

Zusammenfassung

Direct thrombin inhibitors (DTIs) provide an alternative method of anticoagulation for patients with a history of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) or HIT with thrombosis (HITT) undergoing cardiopulmonary bypass (CPB).

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Fallbericht beschreibt einen 65-jährigen Herztransplantationspatienten mit Verdacht auf Heparin-induzierte Thrombozytopenie mit Thrombose, der zur Antikoagulation während der kardiopulmonalen Bypass-Operation Argatroban erhielt, was zu unerwartet hohen Argatroban-Plasmakonzentrationen (bis zu 32 µg/ml) und einer verlängerten Halbwertszeit von 514 Minuten führte, begleitet von schweren Blutungen, die eine massive Transfusionsunterstützung erforderlich machten. Die Zusammenfassung ordnet Argatroban den direkten Thrombininhibitoren zu und weist darauf hin, dass für diese Wirkstoffe keine Antidote zur Verfügung stehen, was das Risiko einer verlängerten Antikoagulation im chirurgischen Kontext unterstreicht. Die Zusammenfassung erwähnt jedoch weder Hirudin, Blutegel noch irgendwelche aus Blutegeln gewonnenen Verbindungen. Dieser Fall betrifft ein pharmazeutisches Antikoagulans in der Herzchirurgie, und ein vertretbarer Zusammenhang mit Hirudotherapie oder dem Blutegelsekretom ist aus der Zusammenfassung nicht ersichtlich.

Zitation

Prolonged elevation of plasma argatroban in a cardiac transplant patient with a suspected history of heparin-induced thrombocytopenia with thrombosis

Genzen JR et al. · Transfusion, 2009

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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