Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Antikoagulanzien zur Behandlung und Prophylaxe venöser Thromboembolien bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung: eine systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse

Anticoagulant for treatment and prophylaxis of venous thromboembolism patients with renal dysfunction: A systematic review and network meta-analysis

Systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse in der Zeitschrift Frontiers in medicine (2022)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Systematisches ReviewKlinische LiteraturFan G et al. · Frontiers in medicine, 2022

Abstract

OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the efficacy and safety for particular regimen and dosage in venous thromboembolism (VTE) patients with renal insufficiency. METHODS: English language searches of PubMed, Embase, and Web of Science (inception to May 2021). RCTs evaluating anticoagulants for VTE treatment at acute phase, extension phase, and VTE prophylaxis in patients with renal insufficiency and reporting efficacy (death, recurrence, or occurrence of VTE) and safety (bleeding) outcomes were selected. The methodological quality of each study included was assessed at the outcome level using the risk-of-bias assessment tool developed by the Cochrane Bias Methods Group. RESULTS: Twenty-one trials that involved 76,574 participants and 8,972 (11.7%) patients with renal insufficiency were enrolled, including 10 trials on VTE treatment in acute phase (3-12 months), four trials on VTE treatment in extension phase (6-36 months), and seven trials for VTE prophylaxis. For acute VTE treatment, compared with dabigatran etexilate, apixaban (RR 5.90, 95%CI 1.00-34.60) and rivaroxaban (RR 6.18, 95%CI 1.17-32.75) were significantly associated with increased risk of death or recurrence. For extension treatment of VTE, aspirin had the highest probability of the most effective and safest treatment, followed by apixaban. For VTE prophylaxis, compared with enoxaparin, desirudin was associated with lower risk of VTE occurrence (RR 0.56, 95% CI 0.34-0.91), but had higher risk of bleeding than dabigatran etexilate. CONCLUSION: The network meta-analysis informs the optimal choice of anticoagulants and their particular dosage for treatment and prophylaxis of VTE patients comorbid renal insufficiency. SYSTEMATIC REVIEW REGISTRATION: www.crd.york.ac.uk/prospero/, identifier: CRD42021254086.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypSystematic ReviewJournal Article

Zusammenfassung

Die Netzwerk-Metaanalyse von 21 randomisierten Studien mit 76 574 Teilnehmenden, davon 8 972 (11,7 %) mit Niereninsuffizienz, verglich Antikoagulanzien bei VTE. In der Akutphase waren Apixaban (RR 5,90; 95-%-KI 1,00-34,60) und Rivaroxaban (RR 6,18; 95-%-KI 1,17-32,75) signifikant mit erhöhtem Risiko für Tod oder Rezidiv gegenüber Dabigatranetexilat assoziiert. In der Extensionstherapie war ASS am wahrscheinlichsten die wirksamste und sicherste Option, gefolgt von Apixaban. Prophylaktisch war Desirudin mit geringerem VTE-Risiko als Enoxaparin assoziiert (RR 0,56; 95-%-KI 0,34-0,91), mit höherem Blutungsrisiko als Dabigatranetexilat.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser systematische Review und diese Netzwerk-Metaanalyse verglichen Antikoagulans-Schemata zur VTE-Behandlung und -Prophylaxe bei Patienten mit Niereninsuffizienz und analysierten 21 Studien mit 76 574 Teilnehmern. Unter den Ergebnissen war Desirudin im Vergleich zu Enoxaparin zur Prophylaxe mit einem geringeren Risiko für das Auftreten einer VTE assoziiert (relatives Risiko 0,56; 95-%-KI 0,34–0,91), wies jedoch ein höheres Blutungsrisiko als Dabigatranetexilat auf. Die Analyse fokussiert auf pharmakologische Antikoagulanzien und die Optimierung der renalen Dosierung. Desirudin ist ein rekombinantes Hirudin-Derivat (Graetz et al., 2011); Hirudin ist das Antikoagulans des medizinischen Blutegels. Diese Arbeit untersucht das Medikament, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Fan G, Wang D, Zhang M, Luo X, Zhai Z, Wu S. Anticoagulant for treatment and prophylaxis of venous thromboembolism patients with renal dysfunction: A systematic review and network meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2022;9:979911. doi:10.3389/fmed.2022.979911. PMID: 36226154

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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