Cardiovascular drug highlight: hirudin
Research article published in Heart disease (Hagerstown, Md.) (1999)
Abstract
Hirudin is a polypeptide of 65 to 66 amino acids derived from the saliva of the medicinal leech Hirudo medicinalis. It is the most potent naturally occurring specific inhibitor of thrombin. Through genetic engineering, recombinant forms of hirudin (r-hirudin) have been made available in sufficient quantities for therapeutic use. Because hirudin is capable of inhibiting clot-bound thrombin and fluid-phase thrombin, it has great potential for management of patients with various types of thromboembolic complications. Clinical trials with hirudin have been conducted in patients with coronary artery disease, heparin-induced thrombocytopenia, and in patients undergoing orthopedic surgery. The results of selected clinical trials in each of these areas are reviewed here. At present, most clinical benefits of r-hirudin have been demonstrated in the management of patients with heparin-induced thrombocytopenia. For this reason, lepirudin (a form of r-hirudin) has recently been approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) for anticoagulation in patients with heparin-induced thrombocytopenia and associated thromboembolic disease.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Hirudin is a polypeptide of 65 to 66 amino acids derived from the saliva of the medicinal leech Hirudo medicinalis. It is the most potent naturally occurring specific inhibitor of thrombin.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersichtsarbeit untersucht Hirudin, ein aus dem Speichel des medizinischen Blutegels Hirudo medicinalis gewonnenes Polypeptid aus 65–66 Aminosäuren, und gibt einen Überblick über klinische Studien mit rekombinantem Hirudin bei Koronararterienerkrankung, Heparin-induzierter Thrombozytopenie und in der orthopädischen Chirurgie. Das Abstract bezeichnet Hirudin als den potentesten natürlich vorkommenden spezifischen Thrombininhibitor, der sowohl gerinnselgebundenes als auch in der Fluid-Phase vorliegendes Thrombin hemmen kann, und stellt fest, dass Lepirudin, eine Form von rekombinantem Hirudin, die FDA-Zulassung zur Antikoagulation bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie und assoziierter thromboembolischer Erkrankung erhalten hat. Für das Fachgebiet der ASH ist dieser Artikel von unmittelbarer Relevanz, da er eines der klinisch am weitesten fortgeschrittenen, aus Blutegelspeichel stammenden Therapeutika behandelt. Als Übersichtsarbeit fasst sie die vorhandene klinische Evidenz zusammen, anstatt neue Primärdaten zu präsentieren; Leser sollten für quantitative Ergebnisdetails die zugrunde liegenden Studienberichte konsultieren.
Zitation
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026