Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Cancer-associated venous thromboembolism: Treatment and prevention with rivaroxaban.

Review published in Research and practice in thrombosis and haemostasis (2020)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewKlinische StudienArzneimittelentwicklungBauersachs et al. · Research and practice in thrombosis and haemostasis, 2020

Abstract

Cancer-associated venous thromboembolism (VTE) is a frequent, potentially life-threatening event that complicates cancer management. Anticoagulants are the cornerstone of therapy for the treatment and prevention of cancer-associated thrombosis (CAT); factor Xa-inhibiting direct oral anticoagulants (DOACs; apixaban, edoxaban, and rivaroxaban), which have long been recommended for the treatment of VTE in patients without cancer, have been investigated in this setting. The first randomized comparisons of DOACs against low-molecular-weight heparin for the treatment of CAT indicated that DOACs are efficacious in this setting, with findings reflected in recent updates to published guidance on CAT treatment. However, the higher risk of bleeding events (particularly in the gastrointestinal tract) with DOACs highlights the need for appropriate patient selection. Further insights will be gained from additional studies that are ongoing or awaiting publication. The efficacy and safety of DOAC thromboprophylaxis in ambulatory patients with cancer at a high risk of VTE have also been assessed in placebo-controlled randomized controlled trials of apixaban and rivaroxaban. Both studies showed efficacy benefits with DOACs, but both studies also showed a nonsignificant increase in major bleeding events while on treatment. This review summarizes the evidence base for rivaroxaban use in CAT, the patient profile potentially most suited to DOAC use, and ongoing controversies under investigation. We also describe ongoing studies from the CALLISTO (Cancer Associated thrombosis-expLoring soLutions for patients through Treatment and Prevention with RivarOxaban) program, which comprises several randomized clinical trials and real-world evidence studies, including investigator-initiated research.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview

Zusammenfassung

Cancer-associated venous thromboembolism (VTE) is a frequent, potentially life-threatening event that complicates cancer management. Anticoagulants are the cornerstone of therapy for the treatment and prevention of cancer-associated thrombosis (CAT); factor Xa-inhibiting direct oral anticoagulants...

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Review fasst die Evidenzgrundlage für die Verwendung von Rivaroxaban, einem direkten oralen Antikoagulans, zur Behandlung und Prävention der krebsassoziierten venösen Thromboembolie (VTE) zusammen. Während das breitere Management der Thrombose tangential mit den therapeutischen Zielen von Blutegel-abgeleiteten Antikoagulanzien verwandt ist, fokussiert dieses Abstract ausschließlich auf direkte orale Antikoagulanzien und niedermolekulares Heparin. Es gibt keinerlei Erwähnung von Blutegeln, Hirudotherapie oder Hirudin-basierten Medikamenten wie Bivalirudin. Folglich weist der Artikel keine direkte Relevanz für das spezifische Gebiet der American Society of Hirudotherapy bezüglich Blutegeltherapie und Blutegelsekretom auf.

Zitation

Cancer-associated venous thromboembolism: Treatment and prevention with rivaroxaban.

Bauersachs et al. · Research and practice in thrombosis and haemostasis, 2020

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.