Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

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Diese Bibliothek verzeichnet die gesamte Evidenz. Zur Orientierung beginnen Sie mit den Kernleitfäden:

Erkrankungen

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Venöse Stauung bei Lappenplastiken

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: medizinische Blutegeltherapie zur Linderung der venösen Stauung bei kompromittierten Gewebelappen vor der Gefäßeinsprossung.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Mikrochirurgische Replantation (Finger / Ohr / Skalp)

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression nach Replantation bei Fingern, Ohren, Skalp und partiellen Avulsionsverletzungen.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Lappenrettung bei Brustrekonstruktion

Stufe A

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression kompromittierter DIEP-, TRAM- und Latissimus-dorsi-Lappen bei Rekonstruktion nach Mastektomie.

FDA-freigegebene GeräteindikationFDA-Freigabe (regulatorischer Kontext)

Chronische venöse Insuffizienz (CEAP C3-C5)

Stufe B

Off-label-Anwendung mit kontrollierten Studienbelegen zur symptomatischen Verbesserung bei venöser Claudicatio, Schweregefühl in den Beinen und Ödemen in den Stadien CEAP C3-C5.

Off-label untersuchtRCT

Venöses Ulcus cruris

Stufe B

Off-label-Adjuvans zur Kompressionstherapie mit Fallserien-Belegen für beschleunigte Heilung bei kompressionsresistenten venösen Ulzera.

Off-label untersuchtKohorte / Fallserie

Postthrombotisches Syndrom

Stufe B

Off-label-Anwendung mit Fallserien-Belegen zur symptomatischen Linderung von Beinschmerzen, Schweregefühl und Ulzeration bei PTS nach tiefer Venenthrombose.

Off-label untersuchtKohorte / Fallserie

Lumbale Radikulopathie (Ischialgie)

Stufe C

Experimentelle Anwendung bei lumbaler Radikulopathie; die nächstliegende randomisierte Evidenz liegt bei chronischem Kreuzschmerz vor (Hohmann 2018, n=44), nicht bei radikulären Schmerzen.

In PrüfungRCT

Stauungsherzinsuffizienz (Kompensiert, Investigatives Adjuvans)

Stufe C

Investigatives Adjuvans bei kompensierter NYHA-II-Herzinsuffizienz; keine RCT-Unterstützung; leitliniengerechte medikamentöse Therapie bleibt vorrangig.

In PrüfungFallbericht

Adenomyose (Investigativer palliativer Zusatz)

Stufe C

Investigativer palliativer Zusatz bei Adenomyose-assoziierter Dysmenorrhoe und Beckenschmerzen; Hormontherapie (LNG-IUD, Dienogest, GnRH-Antagonisten) und (definitiv) Hysterektomie bleiben evidenzbasiert.

In PrüfungFallbericht

Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (Investigativer Zusatz)

Stufe C

Investigativer Zusatz zur Behandlung von ME/CFS-Symptomen; Pacing-Strategien, Vermeidung von Post-Exertional Malaise und individuelle supportive Versorgung bleiben vorrangig; Graded Exercise Therapy wird gemäß aktualisierter NICE-Leitlinie nicht mehr empfohlen.

In PrüfungFallbericht

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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