Американское общество гирудотерапии

Lessons Learned from Managing Antithrombotic Therapy in Children Supported with Pediatric Ventricular Assist Devices

Review published in ASAIO J (2022)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовКлинические исследованияMurray JM et al. · ASAIO journal, 2022

Abstract

Stroke, thromboembolism, and bleeding are the most recognized complications associated with pediatric ventricular assist devices (VADs) and the leading cause of death and disability on VAD support. Recently, newer antithrombotic strategies like bivalirudin have emerged that appear to be associated with a reduction in the neurologic event rates, especially for smaller pediatric-specific VADs like the Berlin Heart and PediMag/CentriMag systems where the risk of stroke is the highest. While contemporary antithrombotic therapies have likely contributed to lowering adverse event rates, we speculate that clotting and bleeding adverse events may have dropped because of a variety of other seemingly small changes to antithrombotic management that are independent of the antithrombotic agents used. This view is supported by recent reports documenting low stroke rates with anticoagulants other than bivalirudin, a drug that may have a wider therapeutic window but is not available in all locations throughout the world. The primary purpose of this report is 1) to summarize contemporary antithrombotic regimens used for smaller pediatric VADs today associated with low event rates in the United States and abroad and () to review 10 practical lessons learned and pitfalls to avoid that we believe to be important to reducing bleeding and clotting events based on our collective experience managing pediatric VADs over the past 20 years irrespective of the antithrombotic agents used.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReviewResearch Support, U.S. Gov't, P.H.S.Research Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsChildHumansFibrinolytic AgentsHeart FailureHeart-Assist DevicesHemorrhageStrokeThromboembolismTreatment OutcomeUnited States

Резюме

Review of 20 years of pediatric VAD experience identifying bivalirudin role in reducing neurologic events particularly in Berlin Heart and PediMag/CentriMag pediatric systems.

Почему это важно для гирудотерапии

Этот обзор обобщает современные антитромботические схемы для меньших педиатрических желудочковых вспомогательных устройств (таких как Berlin Heart и PediMag/CentriMag) и выделяет десять практических уроков по снижению инсультов, тромбоэмболий и кровотечений, которые являются ведущими причинами смерти и инвалидности при поддержке VAD, отмечая, что более новые средства, такие как bivalirudin, связаны с более низкой частотой неврологических событий, но доступны не везде. Его значимость для гирудотерапии является косвенной и прежде всего служит контекстом антитромботической фармакологии: управление балансом между кровотечением и тромбообразованием — центральная задача, которая мотивирует интерес к полученным из пиявок антикоагулянтам, таким как hirudin, и ингибиторам фактора Xa. Статья не упоминает пиявок или полученных из пиявок соединений и является экспертным повествовательным обзором, а не контролируемым сравнением, поэтому она не может подтверждать какое-либо утверждение о терапии пиявками и должна цитироваться только для иллюстрации более широкой проблемы антикоагуляции.

Цитирование

Lessons Learned from Managing Antithrombotic Therapy in Children Supported with Pediatric Ventricular Assist Devices.

Murray JM et al. · ASAIO journal, 2022

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.