Американское общество гирудотерапии

Гирудины в лечении гепарин-индуцированной тромбоцитопении и в профилактике тромбоза

Hirudins in the treatment of heparin-induced thrombocytopenia and in thrombosis prophylaxis

Обзор в журнале Hamostaseologie (2002)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Нарративный обзорРазработка лекарственных препаратовLubenow N et al. · Hamostaseologie, 2002

Аннотация

Approved indications for the recombinant hirudins lepirudin (Refludan(R)) und desirudin (Revasc(R)) are therapy of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and thrombosis prophylaxis following knee or hip replacement surgery. Kidney function dependent pharmacokinetics and their capability of inducing antibodies directed against hirudin are characteristic of this class of drugs. However, close dose-monitoring allows safe and effective use of both compounds. While lepirudin is used widely, besides danaparoid, for treatment of HIT, desirudin has not yet been widely accepted for thrombosis prophylaxis following knee or hip replacement surgery.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииEnglish AbstractJournal ArticleReview
Индексированные термины MeSHAnticoagulantsHeparinHirudin TherapyHumansRecombinant ProteinsThrombocytopeniaThrombosis

Резюме

Обсуждаются рекомбинантные гирудины лепирудин (Refludan) и дезирудин (Revasc), зарегистрированные для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ) и профилактики тромбоза после эндопротезирования коленного или тазобедренного сустава. Особенности класса — зависимость фармакокинетики от функции почек и способность вызывать антитела к гирудину; тщательный контроль дозы обеспечивает безопасное и эффективное применение обоих препаратов. Лепирудин, наряду с данапароидом, широко применяется при ГИТ, тогда как дезирудин для профилактики тромбоза пока не получил широкого признания.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной статье рассматриваются клиническое применение и фармакологические свойства рекомбинантных гирудинов — лепирудина и дезирудина — для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (HIT) и профилактики тромбоза после операций по эндопротезированию коленного или тазобедренного сустава. В аннотации отмечается, что эти соединения имеют фармакокинетику, зависящую от функции почек, и могут индуцировать образование анти-гирудиновых антител, однако тщательный мониторинг дозы позволяет использовать их безопасно и эффективно. В то время как лепирудин широко применяется для ведения HIT, дезирудин не получил широкого признания для профилактики тромбоза. В ней обсуждаются трансляция в терапевтическую практику и клинический мониторинг фармацевтических препаратов на основе гирудина. Статья посвящена этим рекомбинантным препаратам и не содержит новых первичных данных о живой гирудотерапии или более широком секретоме пиявок.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Lubenow N, Greinacher A. Hirudins in the treatment of heparin-induced thrombocytopenia and in thrombosis prophylaxis. Hamostaseologie. 2002;22(3):44-54. PMID: 12215761

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.