Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении

Heparin-induced thrombocytopenia (HIT), a serious side effect of heparin treatment, requires alternative anticoagulation in most affected patients. The recombinant hirudin (r-hirudin) lepirudin has been approved for this purpose after two prospective trials in laboratory-confirmed HIT patients. Other drugs available for this purpose are danaparoid sodium (a heparinoid) and argatroban, a synthetic direct thrombin inhibitor. In this article, recommendations for optimal use of r-hirudin in HIT are given, covering therapy in uncomplicated patients as well as in special situations such as heparin reexposure of HIT patients. Because lepirudin's half-life depends on renal function, it may vary between 1 and 200 hours, which requires individual dose adjustments. Lepirudin compares favorably with danaparoid, based on retrospective data. No direct comparisons of lepirudin with argatroban are available, but argatroban might offer advantages in patients with renal failure, because it is mainly eliminated hepatically. Major hemorrhage, the main risk of lepirudin treatment, occurring in about 15% of patients, makes close monitoring important. New monitoring tools, such as the ecarin clotting time (ECT), might further reduce bleeding risks. Antihirudin antibodies, which can alter the pharmacokinetics as well as the pharmacodynamics of hirudin, can also be countered by close monitoring and appropriate dose adjustments. Whereas hirudins have not yet managed to gain importance in non-HIT indications such as unstable coronary syndromes, they have a major role to play in the treatment of HIT. The choice between the available drugs for HIT, namely lepirudin, danaparoid, and argatroban, has to be made according to the clinical presentation of the patient.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Обзор посвящён применению рекомбинантного гирудина (r-гирудина) лепирудина при гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ), альтернативного антикоагулянта, одобренного на основании двух проспективных исследований. Период полувыведения лепирудина, зависящий от функции почек, колеблется от 1 до 200 ч и требует индивидуального подбора дозы; крупные кровотечения отмечаются примерно у 15% пациентов. Среди альтернатив обсуждаются данапароид натрия и аргатробан; предлагаются рекомендации по мониторингу, включая ECT, и тактике при повторном назначении гепарина.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
• Гирудин при почечной недостаточности — Fischer K (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →