Высокоактивные фракции рекомбинантной дестабилазы-лизоцима медицинской пиявки

From the highly purified but lowly active recombinant protein Destabilas-Lysozyme (Dest-Lys) by use cation-exchange column TSK CM 3-SW chromatography, it was separated non-active fraction IV, contained 90% of protein. Fractions I, II and III, represented proteins with lysozyme and isopeptidase activities. Their lysozyme activity correlates with the activity of natural Des-Lys. The ratio of the activities in fractions I - III is such, that maximal lysozyme activity is concentrated in fraction III, isopeptidase - in fraction I. It is discussed the possibility of Dest-Lys different functions regulation is depended on the formation of protein complex forms. V rezul'tate fraktsionirovaniia vysokoochishchennogo nizkoaktivnogo rekombinantnogo belka destabilazy-lizotsima (Dest-Liz) na kationoobmennoĭ kolonke TSK CM 3-SW udalos' otdelit' neaktivnuiu fr.IV, soderzhashchuiu 90% belka, ot trekh fraktsiĭ (I, II i III), predstavliaiushchikh belki, lizotsimnaia i izopeptidaznaia aktivnosti kotorykh korreliruiut s aktivnostiami nativnogo fermenta. Odnako, sootnoshenie lizotsimnoĭ i izopeptidaznoĭ aktivnosteĭ vo fraktsiiakh I – III takovo, chto maksimal'naia lizotsimnaia aktivnost' sosredotochena vo fraktsii III, a izopeptidaznaia – vo fraktsii I. Obsuzhdaetsia vozmozhnost' reguliatsii raznykh funktsiĭ Dest-Liz v sviazi s obrazovaniem ego kompleksnykh form.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Путём хроматографии высокоочищенного, но малоактивного рекомбинантного белка дестабилазы-лизоцима (Dest-Liz) медицинской пиявки на катионообменной колонке TSK CM 3-SW отделена неактивная фракция IV, содержащая 90% белка. Фракции I, II и III обладают лизоцимной и изопептидазной активностями, коррелирующими с активностями нативного фермента; максимальная лизоцимная активность сосредоточена во фракции III, изопептидазная — во фракции I. Обсуждается возможность регуляции разных функций Dest-Liz за счёт образования его комплексных белковых форм.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →