Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Management of heparin-induced thrombocytopenia: a critical comparison of lepirudin and argatroban

Review published in Thrombosis research (2003)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: FallberichtKlinische LiteraturArzneimittelentwicklungWarkentin · Thrombosis research, 2003

Abstract

Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a transient hypercoagulability state initiated, paradoxically, by the anticoagulant, heparin. It is characterized by antibody-induced activation of platelets, leading to thrombin generation. Many patients with HIT develop thrombosis; even when heparin is stopped because of "isolated HIT" detected during routine platelet count monitoring, 25-50% of patients subsequently develop symptomatic thrombosis. Thus, an alternative anticoagulant should be substituted for heparin when HIT is strongly suspected. Two direct thrombin inhibitors (DTIs), lepirudin and argatroban, have been studied for prevention and treatment of thrombosis in HIT patients. Lepirudin is a polypeptide that binds irreversibly to the fibrin-binding and catalytic sites on thrombin (bivalent inhibitor). In contrast, argatroban is a synthetic, small-molecule DTI that binds reversibly to the catalytic site alone (univalent inhibitor). Results of historically controlled clinical trials suggest both agents are effective for preventing and treating thrombosis in HIT. However, these agents have not been compared directly, and important differences in study design limit conclusions from indirect comparison. For example, lepirudin was given for 12-14 days (mean) in treatment studies of thrombosis complicating HIT, whereas argatroban was given only for 6-7 days, a difference that could explain apparent lower thrombosis rates (and greater bleeding) with lepirudin. Recently, the transition from DTI therapy to oral anticoagulation in patients with deep venous thrombosis (DVT) complicating HIT has been identified as a risk period for coumarin-induced venous limb gangrene. Thus, the DTI should be given alone during acute HIT, with oral anticoagulants deferred until substantial resolution of the thrombocytopenia has occurred.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypCase ReportsComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview
Indexierte MeSH-BegriffeAnticoagulantsAntithrombinsArginineFemaleHeparinHirudinsHumansMiddle AgedPipecolic AcidsRecombinant ProteinsSulfonamidesThrombocytopenia

Zusammenfassung

This review contrasts lepirudin, a bivalent irreversible thrombin inhibitor, with argatroban, a small-molecule univalent inhibitor, for HIT. Without head-to-head trials, design differences such as treatment duration complicate comparison, and oral anticoagulants should be deferred until thrombocytopenia substantially resolves.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser vergleichende Übersichtsartikel untersucht kritisch Lepirudin (rekombinantes Hirudin) versus Argatroban zur Behandlung der Heparin-induzierten Thrombozytopenie und beschreibt Lepirudin als bivalenten direkten Thrombininhibitor, der irreversibel an die Fibrin-bindende und katalytische Stelle des Thrombins bindet. Der Artikel stellt fest, dass beide Wirkstoffe in historisch kontrollierten Studien wirksam erschienen, jedoch nie direkt verglichen wurden, wobei Unterschiede in der Behandlungsdauer und im Studiendesign indirekte Vergleiche einschränken. Lepirudin ist eine rekombinante Form von Hirudin, dem Antikoagulans aus Hirudo medicinalis, und das Abstract liefert pharmakologischen und klinischen Kontext für dessen Verwendung. Die Einschränkung besteht darin, dass dieser Übersichtsartikel das pharmazeutische rekombinante Produkt behandelt, nicht die Hirudotherapie per se, und die Autor*innen weisen darauf hin, dass keine direkten Head-to-Head-Studien zwischen den beiden Wirkstoffen existieren.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Warkentin TE. Management of heparin-induced thrombocytopenia: a critical comparison of lepirudin and argatroban. Thromb Res. 2003;110(2-3):73-82. doi:10.1016/s0049-3848(03)00336-0. PMID: 12893020

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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