Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Design and rationale for the Minimizing Adverse haemorrhagic events by TRansradial access site and systemic Implementation of angioX program

Randomized controlled trial published in American heart journal (2014)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Randomized controlled trialKlinische StudienArzneimittelentwicklungSicherheit & InfektionskontrolleSpeichel-PharmakologieValgimigli M et al. · American heart journal, 2014

Abstract

BACKGROUND: Transradial intervention (TRI) and bivalirudin infusion compared with transfemoral coronary intervention or unfractionated heparin plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors decrease bleeding complications in patients with acute coronary syndromes (ACS). Although bleeding is thought to be associated with worse outcomes, it remains unclear whether TRI and bivalirudin both independently lower ischemic or combined ischemic and bleeding complications in ACS patients undergoing contemporary invasive management. HYPOTHESES: The primary objectives of the MATRIX program are to assess whether TRI or bivalirudin as compared, respectively, with transfemoral coronary intervention (MATRIX access site) or unfractionated heparin plus provisional glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, (MATRIX antithrombin) decrease the 30-day incidence of an ischemic (ie, death, myocardial infarction or stroke) or an ischemic and bleeding composite end point across the whole spectrum of ACS patients, including clarifying the optimal duration of bivalirudin infusion after percutaneous coronary intervention (MATRIX treatment duration). STUDY DESIGN: The MATRIX (NCT01433627) study, which incorporates 3 randomized comparisons in a nonfactorial manner and primary end points at 30 days and clinical follow-up ≤ 1 year, is a large-scale, multicenter study with blind event adjudication conducted at approximately 100 European sites. With 8,200 patients in the randomized comparison of access sites and 6,800 individuals participating in the randomized comparison of antithrombin regimens, this study will have ≥ 85% power for the primary end points. SUMMARY: The MATRIX program aims at conclusively ascertaining the role of TRI and bivalirudin infusion in the whole spectrum of ACS patients undergoing contemporary invasive management.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleMulticenter StudyRandomized Controlled TrialResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAcute Coronary SyndromeAgedAntithrombinsEuropeFemaleFemoral ArteryHeparinHirudinsHumansMaleMiddle AgedMyocardial Infarction

Zusammenfassung

Transradial intervention (TRI) and bivalirudin infusion compared with transfemoral coronary intervention or unfractionated heparin plus glycoprotein IIb/IIIa inhibitors decrease bleeding complications in patients with acute coronary syndromes (ACS).

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Artikel beschreibt das Design und die Rationale des MATRIX-Programms, einer groß angelegten multizentrischen randomisierten Studie (~100 europäische Zentren; 8.200 Patienten für den Zugangswege-Vergleich; 6.800 für den Antikoagulanzien-Vergleich), die untersucht, ob transradiale Intervention und Bivalirudin-Infusion 30-Tage-ischämische und Blutungskomplikationen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom unter invasiver Behandlung reduzieren. Bivalirudin wird gegen unfraktioniertes Heparin plus provisorische Glykoprotein-IIb/IIIa-Inhibitoren als prozedurales Antikoagulationsregime verglichen. Der Artikel präsentiert keine Ergebnisse. Der Abstract erwähnt weder Blutegel noch Hirudin oder Hirudotherapie; seine Relevanz für das Fachgebiet der ASH wird daher durch den Quelltext nicht belegt, und jedweder Bezug zum Blutegelsekretom fehlt im Abstract.

Zitation

Design and rationale for the Minimizing Adverse haemorrhagic events by TRansradial access site and systemic Implementation of angioX program

Valgimigli M et al. · American heart journal, 2014

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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