Bilateral Adrenal Infarction as an Uncommon Complication of Heparin-Induced Thrombocytopenia: A Case Report
Case report published in The American journal of case reports (2026)
Abstract
BACKGROUND Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is an immune-mediated reaction that occurs 5-10 days after heparin exposure. Antibodies against platelet factor 4 (PF4) activate platelets and lead to a hypercoagulable state, causing thrombotic complications, including deep venous thrombosis, pulmonary embolism, stroke, and myocardial infarction. Given the widespread use of prophylactic heparin in clinical practice, prompt recognition and management are crucial due to the associated high morbidity and mortality. CASE REPORT A 73-year-old woman with hypertension, hypothyroidism, depression, and anxiety presented with 6 days of nausea, vomiting, abdominal pain, constipation, weakness, and postural dizziness. She recently underwent cervical spine surgery and received prophylactic heparin. Laboratory findings showed normocytic anemia, mild leukocytosis, new-onset thrombocytopenia, and hyponatremia. Further evaluation revealed low morning cortisol, positive PF4 antibodies, and serotonin release assay (SRA), consistent with HIT. CT demonstrated bilateral adrenal enlargement and peripheral fat stranding, confirming adrenal infarction. Discontinuation of heparin and treatment with rivaroxaban, intravenous steroids, and hemodynamic support led to significant improvement. CONCLUSIONS HIT-induced adrenal infarction is uncommon and often overlooked due to its nonspecific presentation. This case emphasizes the importance of suspecting adrenal involvement in patients with prior heparin exposure and hypotension or electrolyte imbalance. Prompt anticoagulant adjustment, steroid replacement, and follow-up with hemodynamic monitoring can improve clinical outcomes.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
A 73-year-old woman developed bilateral adrenal infarction as an unusual manifestation of heparin-induced thrombocytopenia following cervical spine surgery. Heparin cessation, rivaroxaban anticoagulation, intravenous steroids, and hemodynamic support produced significant clinical improvement.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Fallbericht dokumentiert einen beidseitigen Nebenniereninfarkt als seltene thrombotische Komplikation einer heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT) bei einer 73-jährigen Frau, die nach einer Operation an der Halswirbelsäule prophylaktisches heparin erhalten hatte, wobei PF4-Antikörper und ein positiver Serotonin-Freisetzungstest die HIT bestätigten und eine Besserung nach Absetzen des heparin und nicht-heparinbasierter Antikoagulation eintrat. Seine Relevanz für die Hirudotherapie ist kontextuell und nicht direkt: Er unterstreicht, warum HIT eine gefürchtete, antikörpervermittelte Gefahr von heparin ist und damit, warum nicht-heparinbasierte direkte thrombin-Inhibitoren, einschließlich hirudin aus dem Sekretom des medizinischen Blutegels, als Antikoagulanzien, die den PF4-Antikörper-Mechanismus nicht auslösen, weiterhin von pharmakologischem Interesse sind. Vorbehalt: Dies ist ein Einzelfall, der eine seltene Präsentation beschreibt; er untersucht keine blutegelabgeleitete Therapie und stützt keine klinische Aussage zur Hirudotherapie selbst.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Bilateral Adrenal Infarction as an Uncommon Complication of Heparin-Induced Thrombocytopenia: A Case Report.
Singla et al. · The American journal of case reports, 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026