Population pharmacokinetics of unfractionated heparin and multivariable analysis of activated clotting time in patients undergoing radiofrequency ablation of atrial fibrillation
Research article published in Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (2024)
Abstract
INTRODUCTION: Atrial fibrillation (AF) increases cardiovascular morbidity and mortality. To reduce thrombosis and bleeding risks, and due to high variability of unfractionated heparin (UFH) effect, activated clotting time (ACT) is used during radiofrequency catheter ablation (RFCA) of AF to guide UFH dose. This study aimed to develop a population PK-PD model and perform multivariable analysis in order to identify the most significant covariates associated with interindividual variability of UFH. METHODS: Electronic medical records from 668 patients undergoing RFCA were analyzed, including relevant covariates. The relationship between UFH dose and ACT and the impact of the main covariates were characterized using a mixed-effect PK-PD model. Multivariable analysis was then used to identify predictors of ACT 15 minutes after UFH administration (ACT15). RESULTS: A two-compartment PK model with linear elimination and a direct Emax PD model with a baseline and sigmoidicity best described the observed ACT values. Pretreatment with dabigatran, warfarin, or fluindione significantly influenced baseline ACT. Pretreatment with vitamin K antagonists or low molecular weight heparin explained Emax variability. The multivariable model identified baseline ACT, initial UFH dose, and previous anticoagulant as the main predictors of ACT15. Model evaluation through resampling and external validation showed accurate ACT15 predictions. CONCLUSION: This study presents the first population PK-PD model characterizing the relationship between UFH doses and ACT during RFCA, along with multivariable analysis. Additionally, predictive calculators for ACT15 and UFH dose based on patient and procedural characteristics were developed, enhancing personalized anticoagulation management during RFCA.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
A two-compartment population PK-PD model was developed in 668 patients undergoing radiofrequency ablation, identifying baseline ACT, initial unfractionated heparin dose, and prior anticoagulant use as main predictors of activated clotting time at 15 minutes.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie erstellte das erste populationspharmakokinetisch-pharmakodynamische Modell, das die Dosis von unfraktioniertem heparin mit der aktivierten Gerinnungszeit (ACT) während der Radiofrequenzablation von Vorhofflimmern bei 668 Patienten verknüpft; sie identifizierte den Ausgangs-ACT, die initiale heparin-Dosis und eine vorherige Antikoagulanzieneinnahme als Hauptprädiktoren des ACT nach 15 Minuten und lieferte validierte Dosierungsrechner für eine personalisierte Antikoagulation. Für die Hirudotherapie ist sie kontextuell: Sie zeigt die Variabilität und die Überwachungsschwierigkeiten der heparin-basierten Antikoagulation — genau jene Einschränkungen, die das Interesse an aus Blutegeln gewonnenen direkten Thrombininhibitoren wie hirudin als Alternativen motivierten. Die Arbeit modelliert einen synthetischen Wirkstoff (heparin) und nimmt keinen Bezug auf eine Blutegeltherapie oder aus Blutegeln gewonnene Antikoagulanzien; als einzelne Modellierungskohorte mit externer Validierung informiert sie über die heparin-Dosierung und nicht über eine blutegelspezifische Fragestellung.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Population pharmacokinetics of unfractionated heparin and multivariable analysis of activated clotting time in patients undergoing radiofrequency ablation of atrial fibrillation.
Konecki et al. · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2024
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 29. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026