Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Identifizierung und funktionelle Charakterisierung mehrerer Haemadine und eines oligomeren Decorsins im asiatischen Landblutegel Haemadipsa interrupta

Identification and functional characterization of multiple haemadins and an oligomeric decorsin in the Asian land leech Haemadipsa interrupta

In-vitro-Studie in der Zeitschrift Parasitol Res (2024)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)Genomik & ProteomikSpeichel-PharmakologieMüller C et al. · Parasitol Res, 2024

Abstract

Haematophagous leeches rely on a broad variety of bioactive compounds to secure a sufficient blood meal from their vertebrate prey. Both the primary (platelet aggregation) and secondary (blood coagulation) haemostasis are the main targets of action. The platelet aggregation inhibitor decorsin was first described in the North American leech, Macrobdella decora Say, 1824, whereas the bivalent thrombin inhibitor hirudin was originally identified in the European medicinal leech, Hirudo medicinalis Linnaeus, 1758. Hirudin blocks both the catalytic site and the fibrinogen-binding site (exosite I) of thrombin. Haemadin of the Indian land leech Haemadipsa sylvestris Blanchard, 1894, is also a highly efficient bivalent thrombin inhibitor but blocks exosite II of thrombin. So far, only the archetypal form of haemadin from H. sylvestris has been purified and functionally characterized, and two putative haemadins have been identified in the salivary transcriptome of Haemadipsa interrupta Moore, 1835, a terrestrial leech inhabiting mainly the Malayan peninsula. Here, we describe the identification of ten additional putative haemadins in the transcriptomic data set of H. interrupta, first generated by another study. Furthermore, we identified a putative oligomeric decorsin, which represents the first finding of this anticoagulant in a haemadipsid leech. Both the putative decorsin and a selection of haemadins were expressed, purified, and functionally characterized. The putative haemadins displayed a broad spectrum of thrombin-inhibitory potencies, whereas the putative oligomeric decorsin was indeed a weak inhibitor of platelet aggregation.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsLeechesCell Adhesion MoleculesInvertebrate Hormones

Zusammenfassung

Blutegel sichern ihre Blutmahlzeit mit bioaktiven Verbindungen, die sowohl die Thrombozytenaggregation als auch die Blutgerinnung hemmen. Im Transkriptomdatensatz der asiatischen Landblutegel-Art Haemadipsa interrupta identifizierten die Autoren zehn zusätzliche mutmaßliche Haemadine sowie ein mutmaßlich oligomeres Decorsin, den ersten Nachweis dieses Antikoagulans bei einem Haemadipsiden-Egel. Nach Expression und Reinigung zeigten ausgewählte Haemadine ein breites Spektrum thrombinhemmender Wirksamkeit, während das mutmaßlich oligomere Decorsin die Thrombozytenaggregation nur schwach hemmte.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie identifizierte zehn zusätzliche putative Haemadine (bivalente Thrombininhibitoren, die Exosite II von Thrombin blockieren) in den transkriptomischen Daten des asiatischen Landblutegels Haemadipsa interrupta, zusammen mit einem putativen oligomeren Decorsin – dem ersten Fund dieses Thrombozytenaggregationsinhibitors in einem haemadipsiden Blutegel. Die funktionelle Charakterisierung exprimierter und gereinigter Haemadine zeigte ein breites Spektrum an Thrombin-inhibitorischen Wirkstärken, während das putative oligomere Decorsin als schwacher Inhibitor der Thrombozytenaggregation bestätigt wurde. Die Studie erweitert das bekannte Repertoire an antikoagulatorischen und antithrombozytären Verbindungen innerhalb des Blutegelsekretoms. Caveat: Es handelt sich um eine präklinische In-vitro-Studie mit rekombinanten Proteinen, deren funktionelle Charakterisierung außerhalb jeglicher therapeutischer Anwendung oder jedes Tiermodells durchgeführt wurde.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Müller C, Sponholz D, Tolksdorf C, Rauch BH, Kvist S. Identification and functional characterization of multiple haemadins and an oligomeric decorsin in the Asian land leech Haemadipsa interrupta. Parasitol Res. 2024;123(11):390. doi:10.1007/s00436-024-08404-w. PMID: 39570434

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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