Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Marine leech anticoagulant diversity and evolution

Comparative transcriptomics published in Journal of Parasitology (2018)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Preclinical (animal)Genomik & ProteomikSpeichel-PharmakologieTessler M et al. · The Journal of parasitology, 2018

Abstract

Leeches (Annelida: Hirudinea) possess powerful salivary anticoagulants and, accordingly, are frequently employed in modern, authoritative medicine. Members of the almost exclusively marine family Piscicolidae account for 20% of leech species diversity, and they feed on host groups (e.g., sharks) not encountered by their freshwater and terrestrial counterparts. Moreover, some species of Ozobranchidae feed on endangered marine turtles and have been implicated as potential vectors for the tumor-associated turtle herpesvirus. In spite of their ecological importance and unique host associations, there is a distinct paucity of data regarding the salivary transcriptomes of either of these families. Using next-generation sequencing, we profiled transcribed, putative anticoagulants and other salivary bioactive compounds that have previously been linked to blood feeding from 7 piscicolid species (3 elasmobranch feeders; 4 non-cartilaginous fish feeders) and 1 ozobranchid species (2 samples). In total, 149 putative anticoagulants and bioactive loci were discovered in varying constellations throughout the different samples. The putative anticoagulants showed a broad spectrum of described antagonistic pathways, such as inhibition of factor Xa and platelet aggregation, which likely have similar bioactive roles in marine fish and turtles. A transcript with homology to ohanin, originally isolated from king cobras, was found in Cystobranchus vividus but is otherwise unknown from leeches. Estimation of selection pressures for the putative anticoagulants recovered evidence for both positive and purifying selection along several isolated branches in the gene trees, and positive selection was also estimated for a few select codons in a variety of marine species. Similarly, phylogenetic analyses of the amino acid sequences for several anticoagulants indicated divergent evolution.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAnimalsAnticoagulantsBiodiversityBiological EvolutionDNA, ComplementaryFishesHigh-Throughput Nucleotide SequencingHost-Parasite InteractionsLeechesOpen Reading FramesPhylogenySalivary Glands

Zusammenfassung

Transcriptomic survey across 14 marine and freshwater leech species mapping anticoagulant gene family diversity. Identifies hirudin-like, antistasin-like, and Kazal-type expansion patterns.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Die Studie nutzte Next-Generation-Sequencing, um die Speicheltranskriptome mariner Egel aus den Familien Piscicolidae und Ozobranchidae zu profilieren, und identifizierte 149 putative Antikoagulanzien und bioaktive Loci. Diese Substanzen zielen auf verschiedene Hämostasewege, etwa die Faktor-Xa- und Thrombozytenaggregationshemmung, und erweitern damit die bekannte Bibliothek egelstämmiger bioaktiver Moleküle. Für die ASH unterstreicht diese evolutions- und transkriptombezogene Forschung das umfangreiche, unerschlossene pharmakologische Potenzial diverser Egelarten über die traditionelle Hirudotherapie hinaus. Allerdings ernähren sich die untersuchten marinen Egel von Fischen und Schildkröten und werden nicht klinisch eingesetzt. Darüber hinaus handelt es sich bei den identifizierten Antikoagulanzien um putative genetische Transkripte, die einer funktionellen Validierung bedürfen.

Zitation

Marine leech anticoagulant diversity and evolution.

Tessler M et al. · The Journal of parasitology, 2018

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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