Heparin-coated cardiopulmonary bypass circuits: current status.
Review published in Perfusion (2001)
Abstract
Heparin-coated circuits have been subjected to vigorous testing, both experimentally and clinically, for the past decade. When the functions of heparin are preserved on the surface, the heparinized surface plays multiple roles in attenuating the systemic inflammatory response. These include the ability to attenuate contact activation, coagulation activation, complement activation and, directly or indirectly, platelet and leukocyte activation. The heparinized surface also renders the cardiopulmonary bypass (CPB) circuits hydrophilic and protein resistant and augments lipoprotein binding. The multifunctional nature of the heparinized surface contributes to the overall biocompatibility of the surface. Clinically, heparin-coated circuits become most effective in reducing systemic inflammatory response and in improving morbidity, mortality, and other patient outcome related parameters when material-independent blood activation is controlled or minimized through a global biocompatibility strategy. Techniques involved in the global biocompatibility strategy are readily available and are being effectively and safely practiced at several centers. With the global biocompatibility strategy, outstanding and reproducible results have been routinely achieved with conventional CPB techniques. Alternative revascularization procedures should equal or surpass conventional CPB, using best clinically proven strategies with respect to patient outcome and long-term graft patency.
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Zusammenfassung
Heparin-coated circuits have been subjected to vigorous testing, both experimentally and clinically, for the past decade. When the functions of heparin are preserved on the surface, the heparinized surface plays multiple roles in attenuating the systemic inflammatory response.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersichtsarbeit untersucht heparinisierte cardiopulmonale Bypass-(CPB)-Schaltkreise und beschreibt, wie oberflächengebundenes Heparin die systemische Entzündungsreaktion durch Reduktion der Kontaktaktivierung, Gerinnungsaktivierung, Komplementaktivierung sowie Thrombozyten-/Leukozytenaktivierung abschwächt, wenn es mit einer globalen Biokompatibilitätsstrategie kombiniert wird. Die Autoren erörtern die multifunktionale Natur der heparinisierten Oberfläche und vergleichen konventionelle CPB-Outcomes mit alternativen Revaskularisationsverfahren. Für ASHs Domäne besteht keine direkte Verbindung zur Hirudotherapie oder zum Blutegel-Sekretom – der Artikel betrifft heparingebundene Biomaterialoberflächen und nicht von Blutegeln stammende Antikoagulanzien. Es werden weder Blutegel, Hirudin noch blutegelbezogene Substanzen erwähnt. Die Relevanz beschränkt sich auf allgemeinen Hintergrund zu antikoagulanten Oberflächen im extrakorporalen Kreislauf, was peripher zu ASHs Fokus auf therapeutische Blutegelanwendung und von Blutegeln stammende bioaktive Moleküle ist.
Zitation
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026