Current agents for the treatment of patients with heparin-induced thrombocytopenia
Review published in Curr Opin Pulm Med (2002)
Abstract
Several counterintuitive treatment paradoxes complicate the management of immune heparin-induced thrombocytopenia (HIT). For example, simple discontinuation of heparin often fails to prevent subsequent HIT-associated thrombosis. Thus, current treatment guidelines recommend substituting heparin with a rapidly acting alternative anticoagulant (eg, danaparoid, lepirudin, or argatroban) even when HIT is suspected on the basis of thrombocytopenia alone ("isolated HIT"). Another paradox-coumarin (warfarin) anticoagulation-can lead to venous limb gangrene in a patient with HIT-associated deep-vein thrombosis. Thus, warfarin is not recommended during acute thrombocytopenia secondary to HIT. However, warfarin can be given as overlapping therapy with an alternative anticoagulant, provided that (1) initiation of warfarin is delayed until substantial platelet count recovery has occurred (to at least above 100 x 10(9)/L); (2) low initial doses of warfarin are used; (3) at least 5 days of overlapping therapy are given; and (4) the alternative agent is maintained until the platelet count has normalized. It has recently been recognized that HIT antibodies are transient and usually do not recur upon subsequent re-exposure to heparin. This leads to a further paradox-patients with previous HIT can be considered for a brief re-exposure to heparin under exceptional circumstances; for example, heart surgery requiring cardiopulmonary bypass, if HIT antibodies are no longer detectable using sensitive assays. For patients with acute or recent HIT who require urgent heart surgery, other approaches include use of alternative anticoagulants (eg, lepirudin or danaparoid) for cardiopulmonary bypass or antiplatelet agents (eg, tirofiban or epoprostenol) to permit intraoperative use of heparin.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
This review of HIT treatment paradoxes recommends substituting heparin with danaparoid, lepirudin, or argatroban even for suspected isolated HIT and delaying warfarin until platelet recovery above 100 x 10(9)/L with overlapping therapy.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersicht beschreibt die Behandlungsparadoxa der heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT) und weist darauf hin, dass Leitlinien empfehlen, heparin durch ein schnell wirkendes alternatives Antikoagulans zu ersetzen, wobei lepirudin neben danaparoid und argatroban genannt wird, auch für den kardiopulmonalen Bypass. Die Verbindung zur Hirudotherapie besteht darin, dass lepirudin rekombinantes hirudin ist, ein direkter thrombin-Inhibitor, der vom Antikoagulans des medizinischen Blutegels abgeleitet ist, sodass der Artikel zeigt, dass die vom Blutegel abgeleitete Antikoagulation eine anerkannte klinische Nische einnimmt, in der heparin kontraindiziert ist. Vorbehalt: Es handelt sich um eine narrative Übersicht, die Behandlungsempfehlungen aus anderen Quellen zusammenfasst und nicht um Primärdaten, und sie betrifft ein aufgereinigtes rekombinantes Blutegelprotein, das als systemisches Arzneimittel eingesetzt wird, was sich von der topischen medizinischen Blutegeltherapie unterscheidet.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Current agents for the treatment of patients with heparin-induced thrombocytopenia.
Warkentin TE · Current opinion in pulmonary medicine, 2002
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026