Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Die Geschichte der Blutegelanwendung und des Hirudins

The history of leeching and hirudin

Historische Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Haemostasis (1991)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)ArzneimittelentwicklungSpeichel-PharmakologieGenomik & ProteomikFields W · Haemostasis, 1991

Abstract

Leeching is an art dating back at least to ancient Egypt. It reached its zenith in the late 18th and early 19th centuries. The antithrombotic quality of leech saliva was first noted by Haycraft in 1884 and the active anticoagulant ingredient isolated in 1904 by Jacoby. He gave this agent the name 'hirudin'. Hirudin was isolated in pure crystalline form by Markwardt in 1957 and first produced in quantity by genetic engineering in 1986. The salivary glands of several species of leech also contain other biologically active substances which are currently undergoing investigation.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypHistorical ArticleJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsBloodlettingHirudin TherapyHirudinsHistory, 15th CenturyHistory, 16th CenturyHistory, 17th CenturyHistory, 18th CenturyHistory, 19th CenturyHistory, 20th CenturyHistory, AncientHistory, MedievalHumansLeechesRecombinant Proteins

Zusammenfassung

Die Anwendung von Blutegeln reicht mindestens bis in das alte Ägypten zurück und erreichte ihren Höhepunkt im späten 18. und frühen 19. Jahrhundert. 1884 beschrieb Haycraft erstmals die antithrombotische Wirkung des Blutegelspeichels; 1904 isolierte Jacoby den Wirkstoff und nannte ihn «Hirudin». Markwardt gewann 1957 Hirudin in reiner kristalliner Form; 1986 gelang erstmals die gentechnische Herstellung in größeren Mengen. Die Speicheldrüsen mehrerer Blutegelarten enthalten weitere biologisch aktive Substanzen, die derzeit untersucht werden.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser historische Artikel zeichnet die Praxis des Blutegelns vom alten Ägypten bis zu ihrem Höhepunkt im späten 18. und frühen 19. Jahrhundert nach und dokumentiert die wissenschaftliche Charakterisierung von Hirudin – von Haycrafts Beobachtung der antithrombotischen Eigenschaften des Blutegelspeichels im Jahr 1884 über Jacobys Isolierung und Benennung des aktiven Antikoagulans im Jahr 1904, Markwardts Kristallisation 1957 bis hin zur gentechnisch hergestellten Produktion im Jahr 1986. Er liefert grundlegendes Kontextwissen, das zeigt, wie sich die Hirudotherapie und das Speichelsekretom des Blutegels von einer empirischen Praxis zu einer definierten Pharmakologie entwickelt haben, wobei anzumerken ist, dass zum Zeitpunkt der Niederschrift mehrere biologisch aktive Substanzen jenseits von Hirudin im Blutegelspeichel aktiv untersucht wurden. Als historischer Artikel enthält er keine originären experimentellen Daten, keine klinischen Ergebnisse und keine neuen Primärbefunde; es handelt sich um eine retrospektive Erzählung bereits etablierter Meilensteine und bietet daher Hintergrundperspektive statt Evidenz für die zeitgenössische Praxis.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Fields WS. The history of leeching and hirudin. Haemostasis. 1991;21 Suppl 1:3-10. doi:10.1159/000216256. PMID: 1894194

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Verwandte Forschungsarbeiten

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 18. März 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.