Effects of argatroban as an anticoagulant for intermittent veno-venous hemofiltration (IVVH) in patients at high risk of bleeding
Research article published in Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association (2011)
Abstract
BACKGROUND: The critically ill patients with acute renal failure (ARF) undergoing intermittent veno-venous hemofiltration (IVVH) are often at high risk of bleeding. No conventional anticoagulants can adequately achieve this task. Argatroban, a synthetic direct thrombin inhibitor, has been approved for the treatment of hemodialysis patients with antithrombin III deficiency and particularly for heparin-induced thrombocytopenia II patients. Therefore, the anticoagulating effect of argatroban in patients with a high risk of bleeding was investigated. METHODS: One hundred and one ARF patients at high risk of bleeding were treated with predilution IVVH, assigned to a nonheparin group (n = 44) and an argatroban group (n = 57). Venous blood was collected to monitor the change of coagulant parameters pre- and post-IVVH in both groups. Activated partial thromboplastin time (APTT) value was monitored in the argatroban group at different sites and time points to adjust the dosage during IVVH. RESULTS: All the patients in the argatroban group completed treatment successfully, whereas in the nonheparin group, clotting of the extracorporeal circuit occurred in 16.9% of patients. Furthermore, D-dimer increased slightly and platelet counts decreased post-hemofiltration in the nonheparin group. No change was found in platelet counts and coagulant parameters in the argatroban group pre- and post-hemofiltration. Argatroban prolonged the APTT by 50% at the venous site after the initial bolus and the maintenance infusion at 2 and 4 h during the treatment with no change at the arterial site. No major bleeding episodes and serious side effects were found. CONCLUSIONS: In critically ill patients with a high risk of bleeding, argatroban is an effective and safe anticoagulant for IVVH.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Peer-reviewed research on therapeutic compound development relevant to leech-derived anticoagulants and antithrombotic agents. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
In dieser Studie wurde argatroban, ein synthetischer direkter Thrombininhibitor, mit einem heparinfreien Ansatz zur Antikoagulation des Kreislaufs während der intermittierenden venovenösen Hämofiltration bei 101 kritisch kranken Patienten mit Nierenversagen und hohem Blutungsrisiko verglichen; alle mit argatroban behandelten Patienten schlossen die Behandlung ab, ein Verschluss des Kreislaufs durch Gerinnung trat bei 16,9 Prozent der heparinfreien Gruppe auf, und unter argatroban wurden keine schweren Blutungen oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet. Die Relevanz für ASH ergibt sich aus der Wirkstoffklasse: argatroban ist ein direkter Thrombininhibitor, also aus derselben mechanistischen Familie wie das aus dem Blutegel gewonnene Antikoagulans hirudin, sodass die Zusammenfassung das klinische Interesse an der Thrombinhemmung dort bestärkt, wo heparin ungeeignet ist. Es ist wichtig anzumerken, dass diese Studie die extrakorporale Hämofiltration bei kritisch kranken Patienten betrifft und weder Blutegel noch Hirudotherapie erwähnt, sodass sie keinen direkten Bezug zur Blutegelbehandlung hat. Als einzelner nicht randomisierter Kohortenvergleich sind ihre Sicherheits- und Wirksamkeitssignale vorläufig und spezifisch für dieses Dialyse-Setting.
Zitation
Effects of argatroban as an anticoagulant for intermittent veno-venous hemofiltration (IVVH) in patients at high risk of bleeding.
Sun et al. · Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association, 2011
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026