Labormonitoring direkter oraler Antikoagulanzien (DOAK)

The introduction of direct oral anticoagulants (DOACs), such as dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban, and betrixaban, provides safe and effective alternative to previous anticoagulant therapies. DOACs directly, selectively, and reversibly inhibit factors IIa or Xa. The coagulation effect follows the plasma concentration-time profile of the respective anticoagulant. The short half-life of a DOAC constrains the daily oral intake. Because DOACs have predictable pharmacokinetic and pharmacodynamic responses at a fixed dose, they do not require monitoring. However in specific clinical situations and for particular patient populations, testing may be helpful for patient management. The effect of DOACs on the screening coagulation assays such as prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), and thrombin time (TT) is directly linked to reagent composition, and clotting time can be different from reagent to reagent, depending on the DOAC's reagent sensitivity. Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) is considered the gold standard method for DOAC measurement, but it is time consuming and requires expensive equipment. The general consensus for the assessment of a DOAC is clotting or chromogenic assays using specific standard calibrators and controls. This review provides a short summary of DOAC properties and an update on laboratory methods for measuring DOACs.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Die Übersichtsarbeit fasst Eigenschaften und Labormessung der direkten oralen Antikoagulanzien Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban und Betrixaban zusammen. Diese hemmen die Faktoren IIa oder Xa direkt, selektiv und reversibel und erfordern wegen vorhersagbarer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik in fixierter Dosis kein routinemäßiges Monitoring; in bestimmten klinischen Situationen können Bestimmungen hilfreich sein. Der Einfluss auf PT, aPTT und Thrombinzeit hängt von der Reagenzzusammensetzung ab. Als Goldstandard gilt die LC-MS/MS; im Konsens werden Gerinnungs- oder chromogene Tests mit spezifischen Kalibratoren und Kontrollen empfohlen.

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Arzneimittelentwicklung“.

• Hirudotherapie in Medizin und Zahnmedizin — Jha K et al. (2015)
• Blutegeltherapie: eine Geschichte — Hyson J (2005)
• Hirudine der asiatischen medizinischen Blutegelart Hirudinaria manillensis: gleich und doch verschieden — Lukas P et al. (2019)
• Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Molekulardynamische und pharmakologische Untersuchungen an durch Protein-Engineering erzeugten Hirudin-Varianten von Hirudinaria manillensis und Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
• Zellfreie Synthese der Hirudin-Variante 1 des blutsaugenden Egels Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Produktion von Hirudin-Varianten durch gentechnisch veränderte mikrobielle Zellfabriken — Zhang J, Lan N (2018)
• Hirudin bei heparininduzierter Thrombozytopenie — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Hirudin verbessert die diabetische Nephropathie durch Hemmung der Gsdmd-vermittelten Pyroptose — Han J et al. (2023)
• Hirudin als alternatives Antikoagulans – eine historische Übersicht — Markwardt F (2002)

Alle von der ASH analysierten Studien →