Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Verschiedene molekulare Daten belegen, dass kommerziell erhältliche medizinische Blutegel nicht Hirudo medicinalis sind

Diverse molecular data demonstrate that commercially available medicinal leeches are not Hirudo medicinalis

Molekulargenetische Studie in der Zeitschrift Proceedings. Biological sciences (2007)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)Genomik & ProteomikSpeichel-PharmakologieSiddall M et al. · Proceedings. Biological sciences, 2007

Abstract

The European medicinal leech is one of vanishingly few animal species with direct application in modern medicine. In addition to the therapeutic potential held by many protease inhibitors purified from leech saliva, and notwithstanding the historical association with quackery, Hirudo medicinalis has been approved by the United States Food and Drug Administration as a prescription medical device. Accurate annotation of bioactive compounds relies on precise species determination. Interpretations of developmental and neurophysiological characteristics also presuppose uniformity within a model species used in laboratory settings. Here, we show, with mitochondrial sequences and nuclear microsatellites, that there are at least three species of European medicinal leech, and that leeches marketed as H. medicinalis are actually Hirudo verbana. Beyond the obvious need for reconsideration of decades of biomedical research on this widely used model organism, these findings impact regulatory statutes and raise concerns for the conservation status of European medicinal leeches.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tResearch Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Indexierte MeSH-BegriffeAllelesAnalysis of VarianceAnimalsBase SequenceCommerceDNA PrimersDNA, MitochondrialEuropeLeechesMicrosatellite RepeatsModels, GeneticMolecular Sequence DataPhylogenySequence Analysis, DNASpecies Specificity

Zusammenfassung

Hirudo medicinalis ist von der US-amerikanischen FDA als verschreibungspflichtiges Medizinprodukt zugelassen und ein vielgenutzter Modellorganismus. Anhand mitochondrialer Sequenzen und nukleärer Mikrosatelliten zeigen die Autoren, dass es mindestens drei Arten europäischer medizinischer Blutegel gibt und dass als H. medicinalis vermarktete Tiere tatsächlich Hirudo verbana sind. Die Autoren folgern, dass jahrzehntelange biomedizinische Forschung an diesem Modellorganismus neu bewertet werden muss; zudem berühren die Befunde regulatorische Vorschriften und wecken Bedenken zum Erhaltungszustand europäischer medizinischer Blutegel.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie verwendete mitochondriale DNA-Sequenzen und nukleäre Mikrosatelliten, um die Artidentität im Handel erhältlicher europäischer medizinischer Blutegel zu untersuchen, und wies nach, dass als Hirudo medicinalis vermarktete Blutegel tatsächlich Hirudo verbana sind und dass mindestens drei verschiedene europäische medizinische Blutegelarten existieren. H. medicinalis ist als FDA-freigegebenes Medizinprodukt ausgewiesen, während die im kommerziellen Umlauf befindliche Art abweichen kann. Die Arbeit ist streng molekular und taxonomisch ausgerichtet und liefert keine klinischen Ergebnis- oder therapeutischen Wirksamkeitsdaten.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Siddall ME, Trontelj P, Utevsky SY, Nkamany M, Macdonald KS. Diverse molecular data demonstrate that commercially available medicinal leeches are not Hirudo medicinalis. Proc Biol Sci. 2007;274(1617):1481-1487. doi:10.1098/rspb.2007.0248. PMID: 17426015

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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